Química Orgânica 1 · Evidências do infravermelho
Isômeros C₄H₁₀O por IV: 1-butanol vs. éter dietílico
Condições: Neat liquid IR spectra of the two C₄H₁₀O isomers.
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
A pergunta
Qual banda de IV distingue o 1-butanol do éter dietílico?
Mostrar a resposta e a explicação
Resposta e explicação
Resposta correta Uma banda O–H larga em 3200–3550 cm⁻¹, presente apenas no 1-butanol
Só o álcool tem O–H.
Esta não Uma banda C–O forte perto de 1100 cm⁻¹, presente apenas no éter dietílico
Tanto álcoois quanto éteres apresentam estiramento C–O.
Esta não Bandas C–H sp³ em 2850–2960 cm⁻¹
Ambos são saturados e apresentam essas bandas.
Esta não Uma banda C=O perto de 1715 cm⁻¹
Nenhum dos compostos tem carbonila.
Solução explicada
Os dois isômeros têm estiramentos C–H sp³ abaixo de 3000 cm⁻¹ e um estiramento C–O forte perto de 1050–1150 cm⁻¹. Apenas o 1-butanol tem ligação O–H, que gera uma banda larga, associada a ligações de hidrogênio, de cerca de 3200 a 3550 cm⁻¹. Essa banda está ausente no éter dietílico.
O que você vai praticar
Escolha a banda de IV que distingue um álcool de um éter isômero (1-butanol vs. éter dietílico).
Você acabou de desenhar cada seta deste problema.
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