Química Orgânica 1 · Nomenclatura de álcoois, tióis e éteres
Por que metoxi é o prefixo no MTBE
Condições: Methyl tert-butyl ether, (CH3)3COCH3.
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
A pergunta
No 2-metoxi-2-metilpropano, por que metoxi é o prefixo e não a cadeia principal?
Mostrar a resposta e a explicação
Resposta e explicação
Resposta correta Éteres não têm sufixo, então o grupo carbônico maior é a cadeia principal e o lado menor com o O vira alcoxi
Quatro carbonos vencem um. Nome comum éter terc-butil metílico (MTBE).
Esta não Metoxi é o grupo característico principal e precisa ser o prefixo
Grupos principais ficam no sufixo; o oxigênio de um éter nem tem sufixo.
Esta não O prefixo alcoxi é sempre o grupo com mais substituintes
Aqui é o tamanho da cadeia, e não o número de substituintes, que define a cadeia principal.
Esta não Grupos metila nunca podem ser cadeia principal
O metano é uma cadeia principal válida (metoximetano); aqui ele é só o lado menor.
Solução explicada
O oxigênio de um éter não tem sufixo, então o nome substitutivo é montado sobre a parte carbônica maior: o lado terc-butila, de quatro carbonos, vira 2-metilpropano, e o lado de um carbono com o oxigênio vira o prefixo metoxi no C2. Nome comum: éter terc-butil metílico (MTBE).
O que você vai praticar
Explicar como se escolhe a cadeia principal de um éter nomeado de forma substitutiva.
Você acabou de desenhar cada seta deste problema.
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