Química Orgânica 2 · Nomenclatura de compostos orgânicos
Nomenclatura de aminas: problemas de prática
24 problemas, cada um com a solução. Abra um para ler cada passo ou filtre por tag.
Classificar 10
- Dê nome a um ácido C4 com um grupo NH2Dar nome a uma amina a partir da estrutura pelas regras IUPAC 2013 (ácido 3-aminobutanoico).
- Dê nome a uma cetona C4 com NH2 terminalDar nome a uma amina a partir da estrutura pelas regras IUPAC 2013 (4-aminobutan-2-ona).
- Dê nome a um cloreto de amônio quaternário com quatro alquilasDar nome a uma amina a partir da estrutura pelas regras IUPAC 2013 (cloreto de N,N,N-trimetiletanamínio).
- Dê nome a uma amina primária C4 de cadeia linearDar nome a uma amina a partir da estrutura pelas regras IUPAC 2013 (butan-1-amina).
- Dê nome a um anel de cinco membros com um NH2Dar nome a uma amina a partir da estrutura pelas regras IUPAC 2013 (ciclopentanamina).
- Dê nome a uma amina terciária com uma propila e duas etilasDar nome a uma amina a partir da estrutura pelas regras IUPAC 2013 (N,N-dietilpropan-1-amina).
- Dê nome a uma cadeia de dois carbonos com NH2 em cada pontaDar nome a uma amina a partir da estrutura pelas regras IUPAC 2013 (etano-1,2-diamina).
- Dê nome a uma amina primária C4 ramificadaDar nome a uma amina a partir da estrutura pelas regras IUPAC 2013 (2-metilpropan-1-amina).
- Dê nome a um anel benzênico com um NH que tem uma etilaDar nome a uma amina a partir da estrutura pelas regras IUPAC 2013 (N-etilanilina).
- Dê nome a uma amina secundária com propila e metilaDar nome a uma amina a partir da estrutura pelas regras IUPAC 2013 (N-metilpropan-1-amina).
Comparar 2
- Pontos de ebulição das aminas C3H9NOrdenar aminas isoméricas por ponto de ebulição a partir do número de doadores de ligação de hidrogênio N–H.
- Ordene aminas pelos grupos de carbono no nitrogênioLer os localizadores N dos nomes de aminas para contar os grupos de carbono ligados ao nitrogênio.
Calcular 2
- Conte os isômeros constitucionais de C4H11NEnumerar as aminas primárias, secundárias e terciárias de uma mesma fórmula e dar nome a cada uma.
- Conte os carbonos da N,N-dietilanilinaDecodificar o nome de uma anilina com substituintes em N para contar os carbonos.
Encontre o erro 4
- Corrija a base de uma amina secundária com propila e etilaDiagnosticar um nome errado de amina e dar o nome IUPAC 2013 (N-etilpropan-1-amina).
- Corrija um nome que divide uma cadeia de três carbonosDiagnosticar um nome errado de amina e dar o nome IUPAC 2013 (propan-2-amina).
- Corrija o nome de uma amina terciária com propila e duas metilasDiagnosticar um nome errado de amina e dar o nome IUPAC 2013 (N,N-dimetilpropan-1-amina).
- Corrija a escolha do sufixo num aminoálcool C3Diagnosticar um nome errado de amina e dar o nome IUPAC 2013 (1-aminopropan-2-ol).
Interprete as evidências 4
- Desenhe o 3-aminopropan-1-ol a partir do nomeConverter um nome IUPAC 2013 de amina na estrutura (3-aminopropan-1-ol).
- Desenhe a N-etil-N-metilbutan-1-amina a partir do nomeConverter um nome IUPAC 2013 de amina na estrutura (N-etil-N-metilbutan-1-amina).
- Desenhe a N-etilpropan-2-amina a partir do nomeConverter um nome IUPAC 2013 de amina na estrutura (N-etilpropan-2-amina).
- Desenhe a 3-metilanilina a partir do nomeConverter um nome IUPAC 2013 de amina na estrutura (3-metilanilina).
Explique por quê 2
- Por que a etanolamina recebe nome de álcoolExplicar como a precedência do sufixo decide entre -ol e -amina num aminoálcool.
- Por que grupos no nitrogênio recebem o localizador NExplicar por que substituintes no nitrogênio de uma amina são localizados com N e não com um número.
Travou na sua própria lição?
Tire uma foto: o primeiro scan é grátis, sem cadastro
Você escaneia toda semana? Scan Standard: por cerca de problemas