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  3. Radicais, álcoois e éteres
  4. Por que o NBS broma o ciclo-hexeno no carbono alílico

Química Orgânica 1 · Radicais, álcoois e éteres

Por que o NBS broma o ciclo-hexeno no carbono alílico

Explique por quê · Básico

Condições: NBS, hν (or peroxide), CCl4

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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A pergunta

O ciclo-hexeno tratado com N-bromossuccinimida (NBS) e luz gera 3-bromociclo-hexeno, e não trans-1,2-dibromociclo-hexano. Por quê?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

  1. Resposta correta O NBS mantém o Br2 em concentração muito baixa, então a lenta adição via bromônio perde para a cadeia radicalar na ligação C–H alílica fraca

    Correto: o baixo Br2 em estado estacionário inviabiliza a adição iônica, enquanto a cadeia radicalar alílica continua.

  2. Esta não O próprio NBS é o eletrófilo e não consegue formar um íon bromônio com um alceno

    O átomo de bromo vem do Br2 regenerado a partir de NBS e HBr; o NBS é um reservatório, não o agente de bromação direto na cadeia.

  3. Esta não A ligação C–H vinílica é a mais fraca do ciclo-hexeno, então o bromo a substitui

    As ligações C–H vinílicas são fortes; a C–H alílica é a mais fraca porque seu radical é estabilizado por ressonância, e o produto é o 3-bromociclo-hexeno.

  4. Esta não A luz quebra a ligação π C=C, então não sobra alceno para adicionar Br2

    A luz apenas inicia a cadeia pela homólise de traços de Br2; a C=C permanece no produto.

Solução explicada

O NBS reage com o HBr formado em cada ciclo de propagação e libera Br2 apenas na velocidade em que ele é consumido, então [Br2] permanece mínima. A adição via íon bromônio exige uma molécula de Br2 na C=C (e um segundo brometo), por isso fica muito lenta. A cadeia radicalar só precisa de traços de Br2: o Br• abstrai a ligação C–H alílica fraca (cerca de 87 kcal/mol), gerando um radical alílico estabilizado por ressonância, que captura Br do Br2 e forma o 3-bromociclo-hexeno.

O que você vai praticar

Explique como a baixa concentração de Br2 gerada pelo NBS permite que a substituição radicalar alílica supere a adição eletrofílica ao ciclo-hexeno.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #RadicalHalogenation
  • #RadicalChain
  • #Alkenes

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