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  4. Which silyl enol ether forms under equilibrating conditions?

Química Orgânica 2 · Enolatos: alquilação, condensações e adições conjugadas

Which silyl enol ether forms under equilibrating conditions?

Preveja o produto · Desafio

Condições: 2-Methylcyclohexanone, Me₃SiCl, Et₃N, DMF, heated at reflux. Under these conditions the two possible enol/enolate forms interconvert before they are trapped on oxygen by silicon.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

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A pergunta

Which silyl enol ether is the major product?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

  1. Resposta correta Silyl enol ether with the C=C toward the methyl-bearing carbon

    Its C=C is tetrasubstituted and more stable; under equilibrating conditions the more stable enol form is trapped.

  2. Esta não Silyl enol ether with the C=C toward the CH₂ side

    This less substituted isomer is the kinetic product, formed with LDA at −78 °C before trapping with Me₃SiCl.

  3. Esta não C-Silylated ketone

    Silicon is trapped on the enolate oxygen because the Si–O bond is much stronger than an Si–C bond.

  4. Esta não Trimethylsilyl ether of 2-methylcyclohexanol

    Nothing in the flask reduces the ketone; silylation of an enol oxygen keeps the oxidation level of a ketone.

Solução explicada

Weak base, heat and a reversible pathway let the two enol forms equilibrate, so the one with the more substituted C=C bond dominates and is trapped on oxygen. Use LDA at −78 °C when the less substituted (kinetic) isomer is wanted.

O que você vai praticar

Predict the major silyl enol ether of an unsymmetrical ketone when the enolates can equilibrate before trapping.

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Tags

  • #Enolates
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  • #PredictTheProduct

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