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  4. Adición de HBr al etilidenciclohexano

Química Orgánica 1 · Adición a alquenos y regioquímica

Adición de HBr al etilidenciclohexano

Dibuja el mecanismo · Aplicación

Condiciones: HBr (no peroxide)

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

Abrir el ejercicio en pantalla completa

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El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 4 pasos escritos
  1. Protona el etilidenciclohexano

    Los electrones π del C=C del etilidenciclohexano arrancan el protón del HBr. El protón va al CH de la cadena lateral, de modo que la carga positiva se desarrolla en el carbono del anillo y se forma un carbocatión terciario, estabilizado por hiperconjugación y por el efecto inductivo de tres grupos alquilo. Esta protonación es el paso lento, determinante de la velocidad.

    Las flechas curvas

    • El par del enlace π del etilidenciclohexano forma el nuevo enlace C–H con el CH de la cadena lateral y deja deficiente en electrones al otro carbono del alqueno.
    • El enlace H–Br se rompe heterolíticamente y ambos electrones se quedan en el bromo, lo que libera el ion bromuro, el nucleófilo del paso siguiente.
  2. ¿Qué carbono recibe el protón?

    La orientación Markovnikov depende de qué carbocatión se forma en el paso lento.

  3. El bromuro captura el catión

    Un par solitario del bromuro se enlaza al orbital p vacío del carbocatión plano. Este paso rápido completa la adición de H y Br a través del antiguo doble enlace.

    Las flechas curvas

    • Un par solitario del ion bromuro forma el nuevo enlace C–Br en el carbono con carga positiva y neutraliza el catión.
  4. 1-bromo-1-etilciclohexano

    El carbono del etilideno pasa a formar parte de un grupo etilo y el bromo queda en el carbono del anillo; no se genera ningún estereocentro.

Qué vas a practicar

Dibuja la adición electrofílica de HBr al etilidenciclohexano: protonación para formar el carbocatión terciario y captura por bromuro, que da 1-bromo-1-etilciclohexano.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.

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  • #ElectrophilicAddition
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