Química Orgánica 1 · Conformaciones y estabilidad
Leer un confórmero visto de lado
Condiciones: Idealized butane; solid wedges point out, hashed bonds point back. The methyl dihedral is 180°.
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
Mirando a lo largo del enlace C–C central, ¿qué descripción corresponde al confórmero mostrado?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta correcta Anti y escalonado.
Las direcciones de los metilos son opuestas y los conjuntos de sustituyentes están escalonados.
Esta no Gauche y escalonado.
Gauche coloca las direcciones de los metilos a 60°, no a 180°.
Esta no Totalmente eclipsado.
El eclipse alinea las direcciones de los enlaces frontal y trasero; el diedro de 180° entre metilos dado es anti.
Solución explicada
Los átomos centrales son C2 y C3 del butano. Los metilos opuestos dan un diedro de 180°. Este es uno de los mínimos escalonados; no es un compuesto distinto del confórmero gauche.
Qué vas a practicar
Traduce un dibujo de butano con cuñas y líneas discontinuas a una etiqueta conformacional vista de frente.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
¿Atascado con tu propia tarea?
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