Química Orgánica 1 · Evidencia infrarroja
Isómeros C₄H₁₀O por IR: 1-butanol frente a dietil éter
Condiciones: Neat liquid IR spectra of the two C₄H₁₀O isomers.
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
¿Qué banda de IR distingue el 1-butanol del dietil éter?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta correcta Una banda O–H ancha a 3200–3550 cm⁻¹, presente solo en el 1-butanol
Solo el alcohol tiene O–H.
Esta no Una banda C–O intensa cerca de 1100 cm⁻¹, presente solo en el dietil éter
Tanto los alcoholes como los éteres muestran un estiramiento C–O.
Esta no Bandas C–H sp³ a 2850–2960 cm⁻¹
Ambos son saturados y muestran estas bandas.
Esta no Una banda C=O cerca de 1715 cm⁻¹
Ninguno de los compuestos tiene un carbonilo.
Solución explicada
Ambos isómeros tienen estiramientos C–H sp³ por debajo de 3000 cm⁻¹ y un estiramiento C–O intenso cerca de 1050–1150 cm⁻¹. Solo el 1-butanol tiene un enlace O–H, que da una banda ancha por puentes de hidrógeno de unos 3200 a 3550 cm⁻¹. Esa banda no aparece en el dietil éter.
Qué vas a practicar
Elige la banda de IR que distingue un alcohol de un éter isómero (1-butanol frente a dietil éter).
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
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