Química Orgánica 2 · Nomenclatura de derivados del benceno
Por qué o, m y p se limitan a dos sustituyentes
Condiciones: Naming benzene derivatives; IUPAC 2013 uses numbers in preferred names.
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Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
¿Por qué o-, m- y p- pueden describir el 1,2-diclorobenceno pero no un benceno con tres cloros?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta correcta o-, m- y p- describen la relación entre un solo par de posiciones, así que no pueden fijar tres posiciones.
Correcto: un tercer grupo necesita su propio localizador, y eso solo lo da un conjunto numérico.
Esta no Tres cloros siempre están en 1,3,5, así que no hace falta descriptor.
El triclorobenceno tiene tres isómeros (1,2,3-, 1,2,4- y 1,3,5-).
Esta no o-, m- y p- solo se usan para sustituyentes diferentes.
También se usan para grupos idénticos: p-diclorobenceno.
Esta no Los descriptores solo se permiten cuando uno de los grupos es metilo.
No están ligados al tolueno; cualquier benceno disustituido puede usarlos.
Solución explicada
Orto, meta y para describen cada uno la relación de un par de posiciones (1,2; 1,3; 1,4). Con tres o más sustituyentes hay varios pares, así que solo un conjunto numérico completo de localizadores (1,2,4-triclorobenceno) es inequívoco. Incluso con dos grupos, los nombres preferidos de 2013 usan números; o/m/p se mantienen en el uso general.
Qué vas a practicar
Explicar por qué orto, meta y para solo se usan en bencenos disustituidos.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
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