Química Orgánica 1 · Nomenclatura de cicloalcanos y compuestos bicíclicos
Por qué un solo sustituyente del anillo no necesita localizador
Condiciones: Compare methylcyclopentane with a dimethylcyclopentane.
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
¿Por qué el metilciclopentano se escribe sin localizador, mientras que un dimetilciclopentano necesita dos localizadores, como en 1,3-dimetilciclopentano?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta correcta Un sustituyente único siempre está en C1, así que su localizador se sobreentiende; dos grupos pueden estar en 1,2 o 1,3, así que hay que indicar ambas posiciones.
Correcto: el localizador solo se omite cuando no aporta información.
Esta no Los grupos metilo nunca llevan localizador en los anillos; solo el segundo lo lleva.
Cada sustituyente de un anillo polisustituido lleva su propio localizador, incluido el primero.
Esta no Los localizadores son opcionales en cicloalcanos de cinco carbonos o menos.
El tamaño del anillo no importa; importa el número de sustituyentes.
Esta no dimetil cuenta como un solo sustituyente que necesita un par de números.
di solo multiplica; cada metilo es un sustituyente distinto con su propio localizador.
Solución explicada
Todos los carbonos del anillo son equivalentes, así que un sustituyente único siempre está en C1 y el localizador no aporta información. Con dos sustituyentes, su posición relativa (1,2 o 1,3) distingue isómeros diferentes, y cada sustituyente necesita su propio localizador.
Qué vas a practicar
Explica cuándo se omiten los localizadores del anillo y cuándo cada sustituyente necesita uno.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
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