Química Orgánica 1 · Nomenclatura de compuestos orgánicos
Nomenclatura de cicloalcanos y compuestos bicíclicos: problemas de práctica
24 problemas, cada uno con su solución. Abre uno para leer cada paso o filtra por etiqueta.
Clasificar 9
- Nombra un biciclo C7 con puentes y un metiloNombra un biciclo[x.y.z]alcano sustituido, numerando desde una cabeza de puente a lo largo del puente más largo.
- Nombra un biciclo C8 simétrico con puentesNombra un bicicloalcano a partir del número de carbonos de sus tres puentes.
- Nombra un anillo de tres miembros con dos halógenos en cuñaUsa cis para nombrar dos sustituyentes del anillo situados en la misma cara.
- Nombra un ciclopentano con grupos etilo y metiloNombra un ciclopentano disustituido por localizadores más bajos y luego por orden alfabético para C1.
- Nombra un ciclohexano con un metilo y una rama C3Nombra un ciclohexano disustituido usando el prefijo preferido propan-2-il y el orden alfabético para elegir C1.
- Nombra un anillo de cuatro miembros con una cadena de cinco carbonosElige el anillo como hidruro progenitor frente a una cadena unida, como exigen las reglas de 2013.
- Nombra un compuesto espiro metilado de un anillo de cinco y uno de seisNombra un espiro[x.y]alcano sustituido, numerando primero el anillo menor.
- Nombra un ciclohexano 1,4-disustituido con cuñasNombra la configuración relativa de dos sustituyentes del anillo con cis o trans.
- Nombra un ciclohexano con tres grupos metiloEncuentra el conjunto de localizadores más bajos en el primer punto de diferencia para un anillo trisustituido.
Comparar 2
- Ordena nombres bicíclicos y espiro por número de carbonosDescifra nombres biciclo y espiro para obtener el número total de carbonos.
- Ordena cuatro cicloalcanos según su tensión de anilloOrdena cicloalcanos, dados por su nombre IUPAC, según la tensión de anillo total debida a la tensión angular y torsional.
Calcular 3
- Cuenta los carbonos del biciclo[3.2.2]nonanoConvierte un descriptor biciclo en un número de carbonos.
- Cuenta los estereoisómeros del 1,2-dimetilciclohexanoCuenta los estereoisómeros de un anillo disustituido, reconociendo un isómero cis meso.
- Energía de tensión del ciclopropano a partir de su calor de combustiónCalcula la tensión de anillo a partir de un calor de combustión y del valor sin tensión por grupo CH2.
Encuentra el error 4
- Diagnostica el orden de los corchetes en un nombre de un biciclo C7Cita los números de los puentes biciclo en orden decreciente.
- Diagnostica el orden de prefijos en un anillo 1,4-disustituidoAplica el orden alfabético tanto a la cita como a la elección de C1 cuando los conjuntos de localizadores del anillo empatan.
- Diagnostica un localizador sobrante en un anillo monosustituidoReconoce que un solo sustituyente en un cicloalcano no lleva localizador.
- Diagnostica un nombre con cadena principal para un anillo con una rama C5Aplica la regla de 2013 según la cual un anillo tiene prioridad sobre una cadena acíclica como hidruro progenitor.
Interpreta la evidencia 4
- Elige el biciclo C8 con puentes de tres, dos y un carbonoRelaciona los números entre corchetes de un nombre biciclo con la longitud de los puentes de un dibujo.
- Elige la estructura de un ciclohexano cis-1,3-disustituidoReconoce la configuración relativa cis y la posición 1,3 en el dibujo de un ciclohexano.
- Elige el biciclo con puentes gem-dimetilado a partir de su nombreDescifra un nombre biciclo: encuentra C7, el puente de un carbono, y coloca en él dos metilos.
- Elige el ciclohexano con una cadena lineal de tres carbonosDescifra un nombre con anillo como estructura principal y un prefijo alquilo no ramificado.
Explica por qué 2
- Por qué algunos nombres de cicloalcanos necesitan cis o transExplica cuándo el nombre de un cicloalcano debe especificar la configuración relativa.
- Por qué un solo sustituyente del anillo no necesita localizadorExplica cuándo se omiten los localizadores del anillo y cuándo cada sustituyente necesita uno.
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