Química Orgánica 1 · Reacciones radicalarias y selectividad
Pasa el radical al carbono
Condiciones: Separately specified propagation stage: Br• abstracts the explicit H from methane. Consider electron accounting, not the overall rate of methane bromination.
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
El mecanismo, paso a paso
Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.
Leer los 2 pasos escritos
Construye el conjunto de flechas de anzuelo
Sigue el electrón del radical entrante y los dos electrones del enlace que se rompe.
Las flechas curvas
- El electrón desapareado del bromo pasa a ser uno de los electrones del enlace Br–H.
- Uno de los electrones del enlace C–H pasa a ser el segundo electrón de enlace del Br–H.
- El otro electrón del enlace C–H permanece sobre el carbono.
Productos de la etapa de propagación
Se producen HBr y CH₃•. Quedan tres hidrógenos condensados en el CH₃; el H transferido, que ahora se dibuja explícito, está enlazado al Br. Se consume un radical y se forma otro, así que se trata de propagación, no de terminación.
Qué vas a practicar
Da cuenta de los tres electrones que intervienen en la abstracción radicalaria de H.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
¿Atascado con tu propia tarea?
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