Ir al contenido
Arrow Lab
PracticarPreciosNomenclaturaIniciar sesiónEscanea tu tarea gratisScan gratis
  1. Problemas de práctica
  2. Orgánica 1
  3. Adición a alquenos y regioquímica
  4. Adición de HI al ciclohexeno: yodociclohexano

Química Orgánica 1 · Adición a alquenos y regioquímica

Adición de HI al ciclohexeno: yodociclohexano

Dibuja el mecanismo · Aplicación

Condiciones: HI

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

Abrir el ejercicio en pantalla completa

← Todos los problemas de Adición a alquenos y regioquímicaSiguiente problema: HI adds to cyclopentene →

El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 4 pasos escritos
  1. Protona el ciclohexeno

    Los electrones π del C=C del ciclohexeno arrancan el protón del HI. Los dos carbonos del alqueno son equivalentes, así que protonar cualquiera de ellos da el mismo intermediario: un carbocatión secundario, estabilizado por hiperconjugación con sus dos vecinos alquilo. Esta protonación es el paso lento, determinante de la velocidad.

    Las flechas curvas

    • El par del enlace π del ciclohexeno forma el nuevo enlace C–H con uno de los carbonos del alqueno y deja deficiente en electrones al otro.
    • El enlace H–I se rompe heterolíticamente y ambos electrones se quedan en el yodo, lo que libera el ion yoduro, el nucleófilo del paso siguiente.
  2. ¿Se reordena el catión?

    Los reordenamientos solo ocurren cuando conducen a un catión más estable.

  3. El yoduro captura el catión

    Un par solitario del yoduro se enlaza al orbital p vacío del carbocatión plano. Este paso rápido completa la adición de H e I a través del antiguo doble enlace.

    Las flechas curvas

    • Un par solitario del ion yoduro forma el nuevo enlace C–I en el carbono con carga positiva y neutraliza el catión.
  4. Yodociclohexano

    El yodociclohexano no tiene estereocentro, así que se forma un solo producto sin importar la cara por la que ataque el yoduro.

Qué vas a practicar

Dibuja la adición electrofílica de HI al ciclohexeno: protonación para formar el carbocatión secundario y captura por yoduro, que da yodociclohexano.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.

Crear una cuenta gratisFotografía tu propia tarea

¿Atascado con tu propia tarea?

Tómale una foto: el primer escaneo es gratis, sin registrarte

¿Escaneas cada semana? Scan Standard: por unos problemas →

Comparte este problema

Publicar en XEnviar por WhatsApp

Etiquetas

  • #ElectrophilicAddition
  • #Hydrohalogenation
  • #Alkenes
  • #MechanismDrawing

Más problemas de Adición a alquenos y regioquímica

  • HI adds to cyclopentene
  • Adición de HI al propeno: 2-yodopropano
  • Adición de HI al estireno: (1-yodoetil)benceno
  • Hidratación ácida del 1,2-dimetilciclohexeno
  • Hydration of hex-1-ene
  • Hidratación catalizada por ácido del 1-metilciclohexeno
  • Hydration of 1-methylcyclopentene
  • Hidratación catalizada por ácido del 1-fenilciclopenteno

Sigue practicando

  • Adición a alquenos y regioquímica: problemas de práctica
  • Lección gratuita: Adición a alquenos y regioquímica
  • Todos los problemas de práctica

© 2026 Arrow Lab

Producto

Demo interactivaPreciosTienda de camisetas

Aprender

TemasProblemas de prácticaMecanismosNomenclaturaGuíasGuía de estudio

Empresa

ReembolsosTérminosPrivacidadContacto