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  4. Adición de HI al estireno: (1-yodoetil)benceno

Química Orgánica 1 · Adición a alquenos y regioquímica

Adición de HI al estireno: (1-yodoetil)benceno

Dibuja el mecanismo · Aplicación

Condiciones: HI

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

Abrir el ejercicio en pantalla completa

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El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 4 pasos escritos
  1. Protona el estireno

    Los electrones π del C=C del estireno arrancan el protón del HI. El protón va al CH2 terminal, de modo que la carga positiva se desarrolla en el carbono bencílico y se forma un carbocatión bencílico, cuya carga positiva se deslocaliza por resonancia en el anillo aromático. Esta protonación es el paso lento, determinante de la velocidad.

    Las flechas curvas

    • El par del enlace π del estireno forma el nuevo enlace C–H con el CH2 terminal y deja deficiente en electrones al otro carbono del alqueno.
    • El enlace H–I se rompe heterolíticamente y ambos electrones se quedan en el yodo, lo que libera el ion yoduro, el nucleófilo del paso siguiente.
  2. ¿Qué carbono recibe el protón?

    La orientación Markovnikov depende de qué carbocatión se forma en el paso lento.

  3. El yoduro captura el catión

    Un par solitario del yoduro se enlaza al orbital p vacío del carbocatión plano. Este paso rápido completa la adición de H e I a través del antiguo doble enlace.

    Las flechas curvas

    • Un par solitario del ion yoduro forma el nuevo enlace C–I en el carbono con carga positiva y neutraliza el catión.
  4. (1-yodoetil)benceno

    El carbono bencílico se convierte en un estereocentro; el yoduro ataca ambas caras del catión plano y se obtiene (1-yodoetil)benceno racémico.

Qué vas a practicar

Dibuja la adición electrofílica de HI al estireno: protonación para formar el carbocatión bencílico y captura por yoduro, que da (1-yodoetil)benceno. (yoduro de hidrógeno)

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.

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