Química Orgânica 1 · Adição a alcenos e regioquímica
Hidratação catalisada por ácido do 1-metilciclo-hexeno
Condições: H3O+, H2O
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
O mecanismo, passo a passo
Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.
Ler todos os 4 passos escritos
Protone o alceno
O hidrônio transfere um próton ao carbono CH do anel (C2) do 1-metilciclo-hexeno, de modo que a carga positiva se desenvolve no C1, o carbono do anel que leva a metila, um carbocátion terciário. Essa protonação lenta, determinante da velocidade, define a regioquímica de Markovnikov.
As setas curvas
- O par π da C=C do 1-metilciclo-hexeno forma a nova ligação C–H com o carbono CH do anel (C2), o carbono do alceno que deixa para trás o cátion mais estável.
- O par da ligação O–H volta para o oxigênio, liberando uma molécula neutra de água.
A água ataca o cátion
A água é o solvente, então é o nucleófilo presente em maior quantidade. Um par isolado do oxigênio se liga ao carbono do cátion terciário, gerando um álcool protonado (um íon oxônio).
As setas curvas
- Um par isolado do oxigênio da água preenche o orbital p vazio do cátion, formando a nova ligação C–O.
Desprotone o íon oxônio
Uma molécula de água remove o próton O–H do íon oxônio, gerando o 1-metilciclo-hexan-1-ol neutro. O hidrônio é regenerado, então o ácido é apenas um catalisador.
As setas curvas
- Um par isolado da água do solvente captura o próton do oxigênio com carga positiva.
- O par da ligação O–H fica no oxigênio, eliminando sua carga positiva.
1-metilciclo-hexan-1-ol
O 1-metilciclo-hexan-1-ol se forma com o grupo OH no C1, o carbono do anel que leva a metila: o produto de Markovnikov. O C1 tem dois caminhos idênticos no anel, então não é um estereocentro e não se formam estereoisômeros.
O que você vai praticar
Desenhe a hidratação catalisada por ácido do 1-metilciclo-hexeno: protonação até o cátion terciário, captura pela água e desprotonação até o 1-metilciclo-hexan-1-ol.
Você acabou de desenhar cada seta deste problema.
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