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  3. Estereoquímica das reações de alcenos
  4. 2-Cloro-1-iodopropano a partir de propeno e ICl

Química Orgânica 1 · Estereoquímica das reações de alcenos

2-Cloro-1-iodopropano a partir de propeno e ICl

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: ICl, CH₂Cl₂

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 3 passos escritos
  1. O iodo faz ponte no alceno

    O cloro é mais eletronegativo que o iodo, então a ligação I–Cl é polarizada, com o iodo como extremidade parcialmente positiva. A ligação π do propeno ataca o iodo, o iodo faz ponte entre os dois carbonos e o cloreto sai.

    As setas curvas

    • Os elétrons π ligam o CH₂ terminal ao átomo de iodo pobre em elétrons.
    • Um par isolado do iodo se liga ao carbono CH e fecha o anel de iodônio.
    • O par I–Cl sai no cloro, mais eletronegativo, como cloreto.
  2. O cloreto abre no C2

    O cloreto ataca o íon iodônio pela face oposta à ponte de iodo. Ele vai para o carbono secundário, que carrega mais carga positiva, então a adição é de Markovnikov, com o iodo no carbono terminal.

    As setas curvas

    • Um par isolado do cloreto ataca o carbono secundário do anel pelo lado oposto.
    • A ligação C–I⁺ mais longa, com o carbono secundário, se rompe e seus elétrons voltam para o iodo.
  3. 2-Cloro-1-iodopropano

    O iodo (o eletrófilo) fica no C1 e o cloro (o nucleófilo) no C2. O estereocentro C2 se forma igualmente por qualquer face do alceno plano, então o produto é racêmico.

O que você vai praticar

Decida qual extremidade do monocloreto de iodo é o eletrófilo e onde o cloreto abre o íon iodônio do propeno.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #Halogenation
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  • #MechanismDrawing

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