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  4. cis-1-Metilciclo-hexano-1,2-diol com KMnO₄ a frio

Química Orgânica 1 · Estereoquímica das reações de alcenos

cis-1-Metilciclo-hexano-1,2-diol com KMnO₄ a frio

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: KMnO₄, NaOH, H₂O, 0 °C

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 4 passos escritos
  1. Forme o éster manganato cíclico

    O permanganato frio, diluído e básico se adiciona ao 1-metilciclo-hexeno exatamente como o OsO₄: o par π do alceno e dois pares π Mn=O se deslocam em uma única cicloadição concertada. Os dois oxigênios chegam pela mesma face, gerando estereoquímica syn.

    As setas curvas

    • O par π do alceno se liga a um oxigênio do permanganato, formando a primeira ligação C–O.
    • Esse par π Mn=O se desloca para o manganês, reduzindo-o de Mn(VII) a Mn(V).
    • Um segundo par π Mn=O se liga ao outro carbono do alceno pela mesma face, fechando o éster manganato cíclico.
  2. O diol é quiral?

    O C1 tem uma metila e o C2 um hidrogênio, então os dois estereocentros não são equivalentes.

  3. O que o tratamento (workup) faz?

    O hidróxido aquoso rompe as ligações O–metal do éster cíclico; as ligações C–O formadas na cicloadição permanecem.

  4. cis-1-Metilciclo-hexano-1,2-diol racêmico

    O OH terciário no C1 e o OH secundário no C2 ficam na mesma face do anel. O diol é quiral e se forma como racemato; um enantiômero está desenhado e o manganês sai como uma espécie reduzida de Mn.

O que você vai praticar

Faça a di-hidroxilação do 1-metilciclo-hexeno com KMnO₄ básico a frio e posicione os grupos OH terciário e secundário cis no anel.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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