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  3. Substituição eletrofílica aromática
  4. Friedel–Crafts methylation of toluene to p-xylene

Química Orgânica 2 · Substituição eletrofílica aromática

Friedel–Crafts methylation of toluene to p-xylene

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: CH3Cl, AlCl3 (cat.)

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 6 passos escritos
  1. Chloromethane binds AlCl3

    The chlorine lone pair of chloromethane coordinates to aluminium. A methyl cation is far too unstable to form freely, so this polarised complex is the electrophile.

    As setas curvas

    • The chlorine lone pair forms a dative bond to aluminium.
  2. Toluene attacks the complexed methyl group

    The ring carbon para to the methyl group attacks the CH3 carbon while the C–Cl bond breaks, an SN2-like transfer of the methyl group to the ring.

    As setas curvas

    • The ring π pair forms the new C–CH3 bond.
    • The C–Cl pair leaves with chlorine as AlCl4⁻.
  3. The arenium ion is delocalised

    The para contributor puts the positive charge on the carbon bearing the original methyl group, the most stabilised position.

    As setas curvas

    • A ring π bond shifts toward the cationic carbon.
  4. Rearomatisation

    AlCl4⁻ removes the ring proton, restoring the aromatic ring, releasing HCl and regenerating AlCl3.

    As setas curvas

    • A chlorine lone pair of tetrachloroaluminate takes the proton on the sp3 ring carbon.
    • The Al–Cl pair returns to that chlorine, so HCl leaves and neutral AlCl3 is regenerated.
    • The C–H pair re-forms the ring π bond next to the sp3 carbon.
    • The neighbouring π bond shifts onto the cationic carbon, restoring the aromatic sextet.
  5. Why over-alkylation?

    Each alkyl group added makes the ring more electron-rich.

  6. p-Xylene

    1,4-Dimethylbenzene forms with HCl. Because the product is more reactive than toluene, trimethyl- and higher benzenes also form unless toluene is in large excess; acylation followed by reduction avoids this.

O que você vai praticar

Draw activation of chloromethane by AlCl3, methyl transfer to the para carbon of toluene and deprotonation to p-xylene.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

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  • #FriedelCrafts
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