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  4. 4-Nitrobenzenediazonium chloride from 4-nitroaniline

Química Orgânica 2 · Planejamento de transformações aromáticas

4-Nitrobenzenediazonium chloride from 4-nitroaniline

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: NaNO2, HCl (aq), 0 °C

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 10 passos escritos
  1. Protonate nitrous acid

    NaNO2 and HCl give nitrous acid in the cold solution; HCl then protonates its OH so that water can leave.

    As setas curvas

    • The OH oxygen lone pair takes the proton of HCl.
    • The H–Cl pair stays on chlorine as chloride.
  2. Form the nitrosonium ion

    The terminal oxygen pushes in to make N≡O+ as water departs; NO+ is the electrophile.

    As setas curvas

    • An oxygen lone pair forms a third N–O bond.
    • The N–O pair leaves with water.
  3. The amine attacks NO+

    The aryl amine nitrogen is the nucleophile; it bonds to the nitrogen of NO+.

    As setas curvas

    • The amine lone pair forms the N–N bond.
    • One N≡O π pair moves onto oxygen.
  4. Deprotonate to the N-nitrosamine

    Water removes a proton from the positively charged nitrogen.

    As setas curvas

    • Water takes an N–H proton.
    • The N–H pair stays on nitrogen.
  5. Protonate the nitroso oxygen

    Hydronium protonates the N=O oxygen, starting the tautomerization toward the diazohydroxide.

    As setas curvas

    • The nitroso oxygen lone pair takes a proton.
    • The O–H pair stays on water.
  6. Form the N=N bond

    Water removes the remaining N–H proton; that pair becomes the N=N π bond and the N=O+ π pair returns to oxygen.

    As setas curvas

    • Water takes the N–H proton.
    • The N–H pair forms the N=N π bond.
    • The N=O π pair moves onto oxygen.
  7. Why 0 °C?

    The diazonium salt is made and used cold.

  8. Protonate the diazohydroxide

    Hydronium protonates the OH so it can leave as water.

    As setas curvas

    • The OH oxygen lone pair takes a proton.
    • The O–H pair stays on water.
  9. Lose water

    The lone pair on the ring-bound nitrogen forms the N≡N triple bond as water leaves.

    As setas curvas

    • The nitrogen lone pair forms the third N–N bond.
    • The N–O pair leaves with water.
  10. 4-Nitrobenzenediazonium chloride

    The aryl diazonium ion (with chloride) is ready for Sandmeyer or other replacement reactions; two waters are the by-products.

O que você vai praticar

Draw diazotization: nitrosonium ion formation from nitrous acid, N-nitrosation of the aryl amine, tautomerization to the diazohydroxide and loss of water to give the diazonium ion.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #DiazoniumSalts
  • #Synthesis
  • #Amines

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