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  3. Eliminação e caminhos competitivos
  4. Why heat favours elimination

Química Orgânica 1 · Eliminação e caminhos competitivos

Why heat favours elimination

Explique por quê · Aplicação

Condições: tert-butyl bromide in ethanol at 25 °C versus 80 °C

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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A pergunta

Raising the temperature increases the proportion of alkene over ether. Why?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

  1. Resposta correta Elimination makes more product molecules, so its ΔS is more positive and the −TΔS term grows with T

    E1/E2 give alkene + leaving group + protonated base from fewer reactants; the larger TΔS lowers ΔG (and ΔG‡) more at high temperature.

  2. Esta não Heat breaks the C–Br bond homolytically, which only leads to alkenes

    No radicals are involved; both pathways are polar.

  3. Esta não Substitution products decompose back to the halide at high temperature

    Ethers do not revert to alkyl bromides under these conditions; the ratio is set by competing rates.

  4. Esta não Ethanol becomes a stronger nucleophile when heated

    A stronger nucleophile would favour substitution, the opposite of what is seen.

Solução explicada

ΔG = ΔH − TΔS. Elimination splits one substrate into more particles than substitution does, so it has the more positive ΔS (and ΔS‡). Raising T increases the weight of that entropy term, favouring elimination.

O que você vai praticar

Explain the temperature dependence of substitution versus elimination with ΔG = ΔH − TΔS.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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