Química Orgánica 1 · Fórmulas moleculares, masa y RMN de carbono
Cuenta los entornos de carbono por simetría
Condiciones: Consider ordinary broadband proton-decoupled carbon NMR of the drawn molecule in an achiral solvent, with no isotopic labeling.
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
¿Cuántas señales de carbono se esperan?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta correcta Una.
Los dos carbonos metílicos son equivalentes por la simetría que intercambia los dos extremos del éter.
Esta no Dos, porque hay dos átomos de carbono.
Átomos separados no tienen por qué tener entornos químicos distintos.
Esta no Tres, porque el oxígeno también produce una señal de carbono.
El oxígeno no aparece como núcleo de carbono en un espectro de RMN de carbono.
Solución explicada
El dimetil éter contiene dos carbonos en entornos O–CH₃ equivalentes. Un espectro de carbono cuenta entornos de carbono distintos, así que una sola señal da cuenta de ambos átomos de carbono. Esto no significa que la molécula contenga un solo carbono.
Qué vas a practicar
Distingue el número de átomos de carbono del número de señales de carbono.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
¿Atascado con tu propia tarea?
Tómale una foto: el primer escaneo es gratis, sin registrarte
¿Escaneas cada semana? Scan Standard: por unos problemas