Química Orgânica 1 · Nomenclatura de compostos orgânicos
Nomenclatura de cicloalcanos e compostos bicíclicos: problemas de prática
24 problemas, cada um com a solução. Abra um para ler cada passo ou filtre por tag.
Classificar 9
- Dê nome a um biciclo C7 com ponte e um grupo metilaNomear um biciclo[x.y.z]alcano substituído, numerando a partir de uma cabeça de ponte ao longo da ponte mais longa.
- Dê nome a um biciclo C8 simétrico com pontesNomear um bicicloalcano a partir do número de carbonos de suas três pontes.
- Dê nome a um anel de três membros com dois halogênios em cunhaUsar cis para nomear dois substituintes do anel na mesma face.
- Dê nome a um ciclopentano com grupos etila e metilaNomear um ciclopentano dissubstituído pelos localizadores mais baixos e depois pela ordem alfabética para o C1.
- Dê nome a um ciclo-hexano com uma metila e uma ramificação C3Nomear um ciclo-hexano dissubstituído usando o prefixo preferido propan-2-il e a ordem alfabética para escolher o C1.
- Dê nome a um anel de quatro membros com uma cadeia de cinco carbonosEscolher o anel como hidreto parental em vez de uma cadeia ligada, como exigem as regras de 2013.
- Dê nome a um composto espiro metilado com um anel de cinco e um de seisNomear um espiro[x.y]alcano substituído, numerando primeiro o anel menor.
- Dê nome a um ciclo-hexano 1,4-dissubstituído com cunhasIndicar com cis ou trans a configuração relativa de dois substituintes do anel.
- Dê nome a um ciclo-hexano com três grupos metilaEncontrar o conjunto de localizadores mais baixos no primeiro ponto de diferença para um anel trissubstituído.
Comparar 2
- Ordene nomes bicíclicos e espiro pelo número de carbonosDecodificar nomes biciclo e espiro em número total de carbonos.
- Ordene quatro cicloalcanos pela tensão de anelOrdenar cicloalcanos, dados por seus nomes IUPAC, pela tensão de anel total, somando tensão angular e torcional.
Calcular 3
- Conte os carbonos do biciclo[3.2.2]nonanoConverter um descritor biciclo em número de carbonos.
- Conte os estereoisômeros do 1,2-dimetilciclo-hexanoContar os estereoisômeros de um anel dissubstituído, reconhecendo um isômero cis meso.
- Energia de tensão do ciclopropano a partir do calor de combustãoCalcular a tensão de anel a partir de um calor de combustão e do valor sem tensão por grupo CH2.
Encontre o erro 4
- Diagnostique a ordem nos colchetes de um nome de biciclo C7Citar o número de carbonos das pontes de um biciclo em ordem decrescente.
- Diagnostique a ordem dos prefixos em um anel 1,4-dissubstituídoAplicar a ordem alfabética tanto à citação quanto à escolha do C1 quando os conjuntos de localizadores do anel empatam.
- Diagnostique um localizador desnecessário em um anel monossubstituídoReconhecer que um único substituinte em um cicloalcano não leva localizador.
- Diagnostique um nome com cadeia principal para um anel com ramificação C5Aplicar a regra de 2013 segundo a qual um anel tem precedência sobre uma cadeia acíclica como hidreto parental.
Interprete as evidências 4
- Escolha o biciclo C8 com pontes de três, dois e um carbonoRelacionar os números entre colchetes de um nome biciclo com o comprimento das pontes em um desenho.
- Escolha a estrutura de um ciclo-hexano cis-1,3-dissubstituídoReconhecer a configuração relativa cis e a posição 1,3 em um desenho de ciclo-hexano.
- Escolha o biciclo com pontes gem-dimetilado a partir do nomeDecodificar um nome biciclo: encontrar o C7, a ponte de um carbono, e colocar nele duas metilas.
- Escolha o ciclo-hexano com uma cadeia linear de três carbonosDecodificar um nome com anel como cadeia principal e um prefixo alquila não ramificado.
Explique por quê 2
- Por que alguns nomes de cicloalcanos precisam de cis ou transExplicar quando o nome de um cicloalcano precisa especificar a configuração relativa.
- Por que um único substituinte no anel não precisa de localizadorExplicar quando os localizadores do anel são omitidos e quando todo substituinte precisa de um.
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