Química Orgânica 1 · Revisão de estereoquímica para a prova
Enantiomeric excess from optical rotation
Condições: Pure (S)-butan-2-ol has [α]D = +13.5°. A sample of butan-2-ol containing only the two enantiomers has [α]D = +5.4° under the same conditions.
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
A pergunta
What is the enantiomeric excess of the sample?
Mostrar a resposta e a explicação
Resposta e explicação
Resposta: 40% Aceito com margem de ±0.6%.
- Se você obteve 70%: 70% is the share of the (S) enantiomer, 50 + 40/2. The question asks for the excess, which is %S − %R = 70 − 30.
- Se você obteve 60%: 60% is 100 − 40, the racemic portion of the sample, not the excess.
Solução explicada
ee = (observed [α] / [α] of the pure enantiomer) × 100 = (5.4 / 13.5) × 100 = 40%. The positive sign shows that the (S) enantiomer is in excess; the sample is 70% S and 30% R.
O que você vai praticar
Calculate enantiomeric excess from the observed specific rotation of a partly resolved sample.
Você acabou de desenhar cada seta deste problema.
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