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  2. Orgânica 2
  3. Substituição acílica, aminas e sais de diazônio
  4. N-Cyclohexylaniline by reductive amination of cyclohexanone with aniline

Química Orgânica 2 · Substituição acílica, aminas e sais de diazônio

N-Cyclohexylaniline by reductive amination of cyclohexanone with aniline

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: NaBH3CN, MeOH, AcOH

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 8 passos escritos
  1. Acid activates the ketone

    Acetic acid protonates the carbonyl oxygen of cyclohexanone, making the carbonyl carbon a better electrophile for the weakly nucleophilic aniline.

    As setas curvas

    • A carbonyl oxygen lone pair takes the acidic proton.
    • The O–H pair of acetic acid stays on oxygen, giving acetate.
  2. Aniline adds to the carbonyl

    The nitrogen lone pair of aniline adds to the protonated carbonyl carbon; the C=O π pair moves to oxygen, which becomes a neutral OH.

    As setas curvas

    • The aniline nitrogen forms the new C–N bond.
    • The C=O π pair moves onto the protonated oxygen.
  3. Deprotonate nitrogen

    Acetate removes the N–H proton from the anilinium nitrogen, giving the neutral carbinolamine.

    As setas curvas

    • Acetate takes the N–H proton.
    • The N–H pair stays on nitrogen.
  4. Protonate the hydroxyl

    Acetic acid protonates the carbinolamine OH, turning it into a water leaving group.

    As setas curvas

    • The hydroxyl oxygen takes the acidic proton.
    • The O–H pair stays on the acetate oxygen.
  5. Lose water to form the iminium ion

    The nitrogen lone pair pushes out water and forms a C=N π bond, giving the iminium ion that the hydride reagent reduces.

    As setas curvas

    • The nitrogen lone pair forms the C=N π bond.
    • The C–O bond breaks and water leaves.
  6. Why NaBH3CN

    Why NaBH3CN.

  7. Hydride reduces the iminium ion

    Cyanoborohydride delivers a hydride to the iminium carbon and the C=N π pair moves onto nitrogen, giving the secondary amine.

    As setas curvas

    • The B–H bond pair carries the hydride to the iminium carbon.
    • The C=N π pair moves onto nitrogen, neutralizing it.
  8. N-Cyclohexylaniline

    N-Cyclohexylaniline is the product; the new C–H on the former carbonyl carbon came from the borohydride. Water, acetate and cyanoborane are by-products.

O que você vai praticar

Draw iminium formation from cyclohexanone and aniline under acetic acid catalysis and its reduction by cyanoborohydride to N-cyclohexylaniline.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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  • #Reduction
  • #IminesAndEnamines
  • #Amines

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