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  4. Esterificação de Fischer a propanoato de isopropila

Química Orgânica 2 · Hidrólise e esterificação

Esterificação de Fischer a propanoato de isopropila

Desenhe o mecanismo · Básico

Condições: (CH3)2CHOH, H2SO4 (cat.), Δ

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 7 passos escritos
  1. O ácido sulfúrico protona a carbonila

    O ácido sulfúrico, o ácido mais forte presente, protona o oxigênio carbonílico do ácido propanoico. O cátion resultante é estabilizado por ressonância, e seu carbono carbonílico fica eletrofílico o bastante para ser atacado pelo isopropanol.

    As setas curvas

    • O par isolado do oxigênio carbonílico captura o próton ácido do ácido sulfúrico.
    • O par da ligação O–H fica no oxigênio do sulfato, formando hidrogenossulfato.
  2. O isopropanol se adiciona ao carbono carbonílico

    O par isolado do oxigênio do isopropanol ataca o carbono carbonílico ativado. Por ser um álcool secundário, é um pouco mais impedido que o metanol, mas ainda se adiciona bem, formando um intermediário oxônio tetraédrico.

    As setas curvas

    • O par isolado do oxigênio do isopropanol forma a nova ligação C–O.
    • Os elétrons π da C=O se deslocam para o oxigênio protonado, neutralizando-o.
  3. Desprotonar o oxigênio adicionado

    O hidrogenossulfato remove o próton do oxigênio oxônio que veio do isopropanol. Isso forma o intermediário tetraédrico neutro.

    As setas curvas

    • Um par isolado do hidrogenossulfato captura o próton do oxônio.
    • O par da ligação O–H volta para o oxigênio, eliminando sua carga positiva.
  4. Protonar o OH que vai sair

    O ácido sulfúrico protona um grupo OH do intermediário tetraédrico. Isso transforma o hidróxido, que nunca sai em ácido forte, em água, um bom grupo abandonador.

    As setas curvas

    • O par isolado do oxigênio do OH captura um próton do ácido sulfúrico.
    • Os elétrons da ligação O–H ficam no oxigênio do sulfato.
  5. A água sai

    O par isolado do OH restante desce para refazer a ligação C=O e expulsa a água. Isso forma o propanoato de isopropila protonado no O.

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio forma a nova ligação π da C=O.
    • A ligação C–O se rompe e seus elétrons ficam no oxigênio protonado, que sai como água.
  6. Desprotonar até o éster

    O hidrogenossulfato remove o próton do oxigênio carbonílico, formando propanoato de isopropila neutro. O ácido sulfúrico é regenerado, então atua apenas como catalisador.

    As setas curvas

    • Um par isolado do hidrogenossulfato captura o próton do oxigênio carbonílico.
    • Os elétrons da ligação O–H ficam no oxigênio carbonílico.
  7. Propanoato de isopropila

    Formam-se propanoato de isopropila e água, e o ácido sulfúrico é regenerado. O oxigênio da ligação éster vem do isopropanol; a água vem do OH do ácido.

O que você vai praticar

Desenhe as seis etapas PADPED que unem ácido propanoico e isopropanol em propanoato de isopropila, com ácido sulfúrico como catalisador.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #Esterification
  • #CarboxylicAcids
  • #AcidBaseCatalysis

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