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  3. Estrutura e equilíbrios dos carboidratos
  4. O metil glicosídeo é um açúcar redutor?

Química Orgânica 2 · Estrutura e equilíbrios dos carboidratos

O metil glicosídeo é um açúcar redutor?

Classificar · Básico

Condições: Methyl β-D-glucopyranoside with Tollens or Benedict reagent, no acid.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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A pergunta

O metil β-D-glicopiranosídeo dá teste de Tollens positivo?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

  1. Resposta correta Não: o acetal não consegue se abrir a um aldeído

    Sem hemiacetal, não há aldeído de cadeia aberta.

  2. Esta não Sim: é um derivado da glicose

    Derivar da glicose não basta; o carbono anomérico está bloqueado.

  3. Esta não Sim: o grupo metoxila é oxidado

    Éteres não são oxidados pelo Ag⁺.

  4. Esta não Só o anômero α é redutor

    Os dois anômeros são acetais, e ambos são não redutores.

Solução explicada

Em um glicosídeo, o carbono anomérico é um acetal, não um hemiacetal. Acetais são estáveis na solução básica do teste e não se abrem ao aldeído livre; assim, não há nada para o Ag⁺ ou o Cu²⁺ oxidar. O glicosídeo é não redutor.

O que você vai praticar

Classifique um metil glicosídeo como redutor ou não redutor.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #Carbohydrates
  • #Acetals

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