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  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 1
  3. Conformações e estabilidade
  4. Isopropilciclo-hexano equatorial a partir do valor A

Química Orgânica 1 · Conformações e estabilidade

Isopropilciclo-hexano equatorial a partir do valor A

Calcular · Aplicação

Condições: 298 K, R = 8.314 J/(mol·K), A-value of isopropyl = 9.0 kJ/mol

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

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A pergunta

O valor A de um grupo isopropila é 9.0 kJ/mol: a cadeira com o isopropila equatorial tem energia livre menor nesse valor que a cadeira com ele axial. Que porcentagem das moléculas de isopropilciclo-hexano tem o grupo isopropila equatorial a 298 K?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

Resposta: 97.4% Aceito com margem de ±0.3%.

  • Se você obteve 37.8%: 37.8 é a constante de equilíbrio K (equatorial/axial), não uma porcentagem; % equatorial = K/(1 + K) × 100.
  • Se você obteve 50%: 50 % significaria que as duas cadeiras têm a mesma energia (ΔG = 0); um valor A de 9.0 kJ/mol favorece fortemente a posição equatorial.
  • Se você obteve 95%: Cerca de 95 % é o resultado da metila (A = 7.3 kJ/mol); o valor A maior do isopropila eleva a fração.

Solução explicada

K = exp(ΔG/RT) = exp(9000 / (8.314 × 298)) = exp(3.63) ≈ 37.8. Fração equatorial = K/(1 + K) = 37.8/38.8 = 0.974, então cerca de 97.4 % das moléculas têm o grupo isopropila equatorial. O valor A do isopropila é só um pouco maior que o da metila porque ele pode girar sua ligação C–H em direção ao anel.

O que você vai praticar

Converta o valor A do isopropila na porcentagem de isopropilciclo-hexano na cadeira equatorial a 25 °C.

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