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Química Orgânica 2 · Enóis, enolatos e reações em alfa

1-(1,3-Ditian-2-il)propan-2-ol a partir de óxido de propileno

Desenhe o mecanismo · Desafio

Condições: n-BuLi, THF, −30 °C; propylene oxide; then H2O

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 4 passos escritos
  1. O n-BuLi lita o 1,3-ditiano

    Os hidrogênios de C2 do 1,3-ditiano são ácidos (pKa ≈ 31) porque os dois átomos de enxofre vizinhos estabilizam o carbânion. O n-butil-lítio a −30 °C remove um deles e libera butano.

    As setas curvas

    • O par da ligação C–Li do n-butil-lítio captura um próton de C2.
    • O par da ligação C–H permanece em C2 como o par isolado do carbânion.
  2. Abertura SN2 no carbono menos impedido do epóxido

    Nessas condições básicas, o nucleófilo de carbono forte abre o óxido de propileno por SN2 no CH2 não substituído, o carbono menos impedido. A tensão do anel impulsiona a quebra da ligação C–O, e o oxigênio sai como alcóxido no carbono secundário.

    As setas curvas

    • O par isolado do carbânion forma a nova ligação C–C com o CH2 do epóxido.
    • O par da ligação C–O vai para o oxigênio à medida que o anel se abre.
  3. A água protona o alcóxido

    O tratamento (workup) aquoso protona o alcóxido secundário, formando o álcool neutro e hidróxido.

    As setas curvas

    • O par isolado do alcóxido captura um próton da água.
    • O par da ligação O–H permanece no oxigênio como hidróxido.
  4. 1-(1,3-Ditian-2-il)propan-2-ol

    O 1-(1,3-ditian-2-il)propan-2-ol tem a hidroxila no carbono secundário, a dois carbonos da carbonila mascarada; ele é racêmico porque foi usado óxido de propileno racêmico. A hidrólise do ditiano daria o 3-hidroxibutanal.

O que você vai praticar

Desenhe a litiação do 1,3-ditiano e a abertura SN2 do óxido de propileno em seu carbono menos impedido, formando o 1-(1,3-ditian-2-il)propan-2-ol.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

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Tags

  • #Umpolung
  • #EpoxideOpening
  • #Regiochemistry

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