Química Orgânica 2 · Enóis, enolatos e reações em alfa
Benzilação do isobutirato de etila a um éster quaternário
Condições: LDA, THF, −78 °C; then benzyl bromide
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
O mecanismo, passo a passo
Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.
Ler todos os 4 passos escritos
O LDA remove o hidrogênio α terciário
O isobutirato de etila tem um único hidrogênio α, no carbono que leva dois grupos metila. O LDA o remove por completo a −78 °C; o etóxido de sódio deixaria a maior parte do éster sem ionizar e favoreceria a condensação de Claisen.
As setas curvas
- O par isolado do nitrogênio do LDA captura o próton do carbono α situado entre os dois grupos metila.
- O par da ligação C–H se torna a ligação π C=C com o carbono carbonílico.
- Os elétrons π C=O se deslocam para o oxigênio, que agora carrega a carga negativa.
Forma de carbânion do enolato do isobutirato
A carga do enolato fica no oxigênio carbonílico e no carbono α dimetilsubstituído. A forma de carbânion mostra o par isolado nesse carbono, que em seguida se liga ao brometo de benzila.
As setas curvas
- Um par isolado do oxigênio refaz a ligação π C=O.
- O par π C=C se desloca para o carbono α como par isolado.
SN2 no brometo de benzila
O carbânion terciário, embora impedido, reage bem com o brometo de benzila, um eletrófilo benzílico primário reativo e pouco impedido. A ligação C–C se forma pelo lado oposto enquanto o brometo sai.
As setas curvas
- O par isolado do carbono α ataca o carbono CH2 benzílico pelo lado oposto, formando a nova ligação C–C.
- O par da ligação C–Br sai com o halogênio, como íon brometo.
2,2-Dimetil-3-fenilpropanoato de etila
O carbono α agora é quaternário, com duas metilas, o grupo benzila e o éster: 2,2-dimetil-3-fenilpropanoato de etila. Não resta hidrogênio α, então a polialquilação é impossível; diisopropilamina e brometo de lítio são subprodutos.
O que você vai praticar
Desenhe o LDA formando o enolato do isobutirato de etila e seu ataque SN2 ao brometo de benzila que forma o 2,2-dimetil-3-fenilpropanoato de etila.
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