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  4. Nitration of 1,3-dimethoxybenzene to 2,4-dimethoxy-1-nitrobenzene

Química Orgânica 2 · Revisão de substituição aromática para a prova

Nitration of 1,3-dimethoxybenzene to 2,4-dimethoxy-1-nitrobenzene

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: HNO3, AcOH

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 7 passos escritos
  1. Nitric acid protonates a second nitric acid

    Without sulfuric acid, nitric acid itself is the strongest acid present: one molecule protonates the hydroxyl oxygen of another (acetic acid is only the solvent).

    As setas curvas

    • The hydroxyl oxygen of one nitric acid takes the proton of the other.
    • The O–H pair stays on oxygen, giving nitrate.
  2. Water leaves to give the nitronium ion

    Water leaves from the protonated nitric acid and the anionic oxygen forms a second N=O bond, giving a small amount of nitronium ion, enough for this very reactive ring.

    As setas curvas

    • The N–O pair leaves with oxygen as water.
    • An oxygen lone pair forms the second N=O bond.
  3. C4 attacks nitronium

    C4 is ortho to one methoxy group and para to the other, so both activate it. Its ring π pair forms the C–N bond and the positive charge lands on the carbon bearing a methoxy group.

    As setas curvas

    • The ring π pair forms the C–N bond at C4.
    • An N=O π pair moves onto oxygen.
  4. The adjacent methoxy oxygen shares the charge

    An oxygen lone pair forms a C=O⁺ π bond so every atom has an octet; the second methoxy group can stabilise the same cation through the ring as well.

    As setas curvas

    • An oxygen lone pair forms a π bond to the cationic carbon.
  5. Where both groups agree

    C4 (and the equivalent C6) is activated by both methoxy groups and is less crowded than C2.

  6. Nitrate removes the ring proton

    Nitrate takes the proton from the sp³ carbon; the C–H pair re-forms the ring π bond and the C=O⁺ π pair returns to oxygen.

    As setas curvas

    • A nitrate oxygen takes the ring proton.
    • The C–H pair re-forms the ring π bond.
    • The C=O⁺ π pair returns to oxygen.
  7. 2,4-Dimethoxy-1-nitrobenzene

    2,4-Dimethoxy-1-nitrobenzene forms and nitric acid is regenerated.

O que você vai praticar

Draw nitronium formation from nitric acid, attack at C4 of 1,3-dimethoxybenzene with methoxy stabilisation, and loss of the ring proton.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

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Tags

  • #EAS
  • #DirectingEffects

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