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Química Orgânica 2 · Rotas de síntese: reagentes, grupos protetores e planejamento em várias etapas

Mild oxidation

Planeje uma síntese · Aplicação

Condições: (E)-Hex-2-enal → (E)-hex-2-enoic acid; the C=C must survive.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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A pergunta

Which reagent oxidises the aldehyde to the acid and leaves the C=C intact?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

  1. Resposta correta NaClO2, NaH2PO4, 2-methyl-2-butene (Pinnick)

    Mild and aldehyde-selective; the C=C survives.

  2. Esta não Hot KMnO4

    Cleaves the C=C as well as oxidising the aldehyde.

  3. Esta não PCC

    PCC stops at the aldehyde level; it does not convert aldehydes to acids.

  4. Esta não NaBH4, MeOH

    A reductant: gives the allylic alcohol.

Solução explicada

Chlorite (Pinnick) attacks only the aldehyde; the scavenger alkene destroys the HOCl byproduct. Permanganate cleaves alkenes, and NaBH4 reduces.

O que você vai praticar

Choose a chemoselective oxidant for an aldehyde in the presence of an alkene.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #Oxidation
  • #Chemoselectivity

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