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  3. Reações radicalares e seletividade
  4. tert-Butanol and Br• from di-tert-butyl peroxide and HBr

Química Orgânica 1 · Reações radicalares e seletividade

tert-Butanol and Br• from di-tert-butyl peroxide and HBr

Desenhe o mecanismo · Básico

Condições: heat; then HBr

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 4 passos escritos
  1. Split the O–O bond

    Heating breaks the weakest bond in the molecule, the O–O bond (about 150 kJ/mol, versus about 350 kJ/mol for C–C), evenly. Each oxygen keeps one bonding electron, giving two tert-butoxyl radicals.

    As setas curvas

    • One electron of the O–O bond stays on the first atom.
    • The other electron of the O–O bond stays on the second atom, so the bond splits evenly into two radicals.
  2. Why a peroxide?

    Peroxides are used as initiators because their O–O bond is unusually weak: the two adjacent oxygens repel through their lone pairs, so modest heating creates radicals.

  3. The tert-butoxyl radical takes H from HBr

    One tert-butoxyl radical abstracts the hydrogen from HBr. The new O–H bond (about 440 kJ/mol) is much stronger than H–Br (about 366 kJ/mol), so the step is exothermic and fast, producing the bromine radical.

    As setas curvas

    • The unpaired electron on oxygen supplies one electron of the new O–H bond.
    • One electron of the H–Br bond completes the O–H bond.
    • The other H–Br electron stays on bromine as an unpaired electron.
  4. tert-Butanol and the bromine radical

    The products of initiation are tert-butanol and Br•, the radical that adds to alkenes in the anti-Markovnikov propagation steps. The second tert-butoxyl radical can start another chain the same way.

O que você vai praticar

Draw the two initiation steps that start a peroxide-promoted HBr addition: O–O homolysis of di-tert-butyl peroxide and hydrogen-atom abstraction from HBr by a tert-butoxyl radical.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

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Tags

  • #Radicals
  • #RadicalAddition
  • #RadicalChain
  • #MechanismDrawing

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