Química Orgánica 1 · Adición a alquenos y regioquímica
Adición de HBr al 1-etilciclopenteno
Condiciones: HBr (no peroxide)
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
El mecanismo, paso a paso
Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.
Leer los 4 pasos escritos
Protona el 1-etilciclopenteno
Los electrones π del C=C del 1-etilciclopenteno arrancan el protón del HBr. El protón va al CH del anillo (C2), de modo que la carga positiva se desarrolla en C1, el carbono que lleva el etilo, y se forma un carbocatión terciario, estabilizado por hiperconjugación y por el efecto inductivo de tres grupos alquilo. Esta protonación es el paso lento, determinante de la velocidad.
Las flechas curvas
- El par del enlace π del 1-etilciclopenteno forma el nuevo enlace C–H con el CH del anillo (C2) y deja deficiente en electrones al otro carbono del alqueno.
- El enlace H–Br se rompe heterolíticamente y ambos electrones se quedan en el bromo, lo que libera el ion bromuro, el nucleófilo del paso siguiente.
¿Qué carbono recibe el protón?
La orientación Markovnikov depende de qué carbocatión se forma en el paso lento.
El bromuro captura el catión
Un par solitario del bromuro se enlaza al orbital p vacío del carbocatión plano. Este paso rápido completa la adición de H y Br a través del antiguo doble enlace.
Las flechas curvas
- Un par solitario del ion bromuro forma el nuevo enlace C–Br en el carbono con carga positiva y neutraliza el catión.
1-bromo-1-etilciclopentano
El bromo termina en el carbono que lleva el etilo, que tiene dos ramas del anillo idénticas, así que el producto es aquiral.
Qué vas a practicar
Dibuja la adición electrofílica de HBr al 1-etilciclopenteno: protonación para formar el carbocatión terciario y captura por bromuro, que da 1-bromo-1-etilciclopentano.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
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