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  4. Formación de halohidrina — estireno, Br₂ y agua

Química Orgánica 1 · Adición a alquenos y regioquímica

Formación de halohidrina — estireno, Br₂ y agua

Dibuja el mecanismo · Aplicación

Condiciones: Styrene reacts with Br₂ in water; draw the favored bromohydrin with OH next to the phenyl group. Draw anti addition; attack from the other alkene face gives the mirror-image product. Water attacks and another water removes the final proton.

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

Abrir el ejercicio en pantalla completa

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El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 4 pasos escritos
  1. Forma el puente de halógeno

    Traza las tres flechas a la vez para formar el puente por encima del alqueno. El puente también podría formarse por debajo; intercambiar los extremos de carbono de las flechas da el mismo puente.

    Nota: Cualquiera de los dos átomos de halógeno puede formar el puente. Intercambiar los dos extremos de carbono de las flechas da el mismo puente.

    Las flechas curvas

    • El par π del alqueno forma un enlace con el halógeno.
    • El par del enlace halógeno–halógeno va al átomo que se va.
    • Un par solitario del halógeno forma el otro enlace del puente. Intercambiar los extremos de carbono de estas dos flechas da el mismo puente.
  2. Ataca por el lado opuesto

    Las cuñas apuntan por encima del plano original del alqueno. El nuevo enlace con líneas discontinuas apunta por debajo, así que se trata de una adición anti.

    Nota: Cualquiera de las dos moléculas de agua puede atacar; elige el carbono a partir de su entorno.

    Las flechas curvas

    • El nucleófilo ataca el carbono por el lado opuesto al puente.
    • El par del enlace carbono–halógeno vuelve al halógeno y abre el puente.
  3. El agua elimina un protón

    El agua toma un protón del oxígeno positivo para dar el producto neutro. El ion haluro permanece en disolución.

    Nota: El agua elimina un protón del oxígeno positivo.

    Las flechas curvas

    • El agua usa un par solitario para tomar un protón del oxígeno positivo.
    • El par del O–H se queda en el oxígeno, dejándolo neutro.
  4. Bromohidrina e iones en disolución acuosa

    El agua agrega el oxígeno al carbono contiguo al fenilo, mientras que el Br permanece en el carbono terminal. La pérdida del protón deja neutro el alcohol y produce hidronio junto con bromuro. Los nuevos enlaces OH y Br están en caras opuestas; la reacción también da el producto especular.

Qué vas a practicar

Abre un puente de bromonio con agua y luego retira un protón para formar el alcohol.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.

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  • #Halohydrins
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