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  4. Butan-2-one by ketonic cleavage of ethyl 2-methyl-3-oxobutanoate

Química Orgánica 2 · Condensación de Claisen y adición conjugada

Butan-2-one by ketonic cleavage of ethyl 2-methyl-3-oxobutanoate

Dibuja el mecanismo · Aplicación

Condiciones: H3O⁺, Δ

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

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El mecanismo, paso a paso

Siguiente reproduce las flechas curvas de cada paso y las explica. Los pasos escritos están abajo.

Leer los 11 pasos escritos
  1. Protonate the carbonyl of the β-keto ester

    Hydronium protonates the carbonyl oxygen of the β-keto ester, making its carbon much more electrophilic toward weakly nucleophilic water.

    Las flechas curvas

    • A carbonyl oxygen lone pair takes a proton from hydronium.
    • The O–H pair returns to oxygen, releasing water.
  2. Why heat in acid?

    Plan of the ketonic cleavage.

  3. Water adds to the carbonyl carbon

    Water attacks the activated carbonyl carbon, giving a tetrahedral intermediate with a positively charged oxygen.

    Las flechas curvas

    • A water lone pair forms the new C–O bond.
    • The C=O π pair moves onto the protonated oxygen, neutralizing it.
  4. Deprotonate the added water

    Water removes a proton from the oxonium oxygen, giving a neutral tetrahedral intermediate.

    Las flechas curvas

    • Water's lone pair takes the oxonium proton.
    • The O–H pair stays on oxygen.
  5. Protonate the ethoxy oxygen

    Hydronium protonates the ethoxy oxygen, turning it into a good leaving group (neutral ethanol).

    Las flechas curvas

    • The ethoxy oxygen lone pair takes a proton from hydronium.
    • The O–H pair returns to oxygen as water.
  6. Expel ethanol

    An OH lone pair re-forms the C=O bond and pushes out ethanol.

    Las flechas curvas

    • An oxygen lone pair forms the C=O π bond.
    • The C–O bond breaks and ethanol leaves.
  7. Deprotonate to the carboxylic acid

    Water removes the proton from the protonated carbonyl, giving the neutral carboxylic acid and regenerating hydronium.

    Las flechas curvas

    • Water's lone pair takes the proton.
    • The O–H pair stays on oxygen, giving C=O.
  8. Decarboxylate through a cyclic transition state

    On heating, the β-carbonyl oxygen takes the carboxyl proton while CO2 leaves, all in one six-membered cyclic step. This gives carbon dioxide and an enol.

    Las flechas curvas

    • The C=O π pair of the β-carbonyl bonds to the carboxyl hydrogen.
    • The O–H pair becomes the second C=O of carbon dioxide.
    • The C–C bond pair becomes the C=C π bond of the enol.
  9. Protonate the enol on carbon

    Hydronium protonates the enol at its α-carbon, giving a protonated carbonyl.

    Las flechas curvas

    • The enol oxygen lone pair forms a C=O π bond as the C=C π pair leaves.
    • The enol C=C π pair bonds to a proton from hydronium.
    • The O–H pair returns to oxygen as water.
  10. Deprotonate oxygen

    Water removes the O–H proton, completing the tautomerization to the ketone.

    Las flechas curvas

    • Water's lone pair takes the O–H proton.
    • The O–H pair stays on oxygen, forming the C=O bond.
  11. Butan-2-one

    The product is butan-2-one (ethyl methyl ketone): the ester carbon has been lost as CO2, leaving a ketone with the α-methyl group from the β-keto ester. Ethanol is the other by-product.

Qué vas a practicar

Draw the acid-catalysed hydrolysis of ethyl 2-methyl-3-oxobutanoate and the decarboxylation and tautomerization that give butan-2-one.

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Etiquetas

  • #Decarboxylation
  • #Hydrolysis
  • #AcetoaceticEsterSynthesis

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