Química Orgánica 1 · Nomenclatura de alcoholes, tioles y éteres
Por qué metoxi es el prefijo en el MTBE
Condiciones: Methyl tert-butyl ether, (CH3)3COCH3.
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
En el 2-metil-2-metoxipropano, ¿por qué metoxi es el prefijo y no la cadena principal?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta correcta Los éteres no tienen sufijo, así que el grupo carbonado mayor es la cadena principal y el lado menor con el O pasa a ser alcoxi
Cuatro carbonos ganan a uno. Nombre común: éter terc-butil metílico (MTBE).
Esta no Metoxi es el grupo característico principal y debe ir como prefijo
Los grupos principales llevan sufijo; el oxígeno de un éter no tiene sufijo.
Esta no Los prefijos alcoxi son siempre el grupo con más sustituyentes
Aquí la cadena principal la decide el tamaño de la cadena, no el número de sustituyentes.
Esta no Los grupos metilo nunca pueden ser cadena principal
El metano es una cadena principal válida (metoximetano); aquí simplemente es el lado menor.
Solución explicada
El oxígeno de un éter no tiene sufijo, así que el nombre sustitutivo se construye sobre el fragmento carbonado mayor: el lado terc-butilo de cuatro carbonos se convierte en 2-metilpropano, y el lado de un carbono con el oxígeno pasa a ser el prefijo metoxi en C2. Nombre común: éter terc-butil metílico (MTBE).
Qué vas a practicar
Explicar cómo se elige la cadena principal de un éter nombrado de forma sustitutiva.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
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