Química Orgánica 1 · Nomenclatura de alcoholes, tioles y éteres
Por qué el metilo del óxido de propileno está en C2
Condiciones: Propylene oxide, a three-membered ring of O, CH2 and CH(CH3).
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
¿Por qué este epóxido se llama 2-metiloxirano y no 1-metiloxirano?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta correcta El oxígeno del anillo siempre es la posición 1, así que el carbono sustituido contiguo es C2
En los anillos de Hantzsch–Widman los heteroátomos reciben el localizador más bajo. Nombre antiguo: óxido de propileno.
Esta no El carbono del metilo, fuera del anillo, se cuenta como C1
La numeración del anillo solo abarca los átomos del anillo; el metilo es un sustituyente.
Esta no Los localizadores se asignan por orden alfabético, y metilo va después de oxígeno
El orden alfabético es el último criterio de desempate para los prefijos, no para los átomos del anillo.
Esta no El carbono CH2 del anillo es C1 porque tiene más hidrógenos
El número de hidrógenos no influye; el oxígeno del anillo siempre ocupa la posición 1.
Solución explicada
Oxirano es el nombre de Hantzsch–Widman del anillo de tres miembros con un oxígeno, y en estos nombres el heteroátomo siempre es la posición 1. La numeración continúa desde el O hacia el carbono sustituido, así que el metilo está en C2: 2-metiloxirano. Nombres antiguos: óxido de propileno, 1,2-epoxipropano.
Qué vas a practicar
Explicar la numeración de un heterociclo a partir de su heteroátomo.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
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