Química Orgánica 2 · Nomenclatura de compuestos orgánicos
Nomenclatura de aldehídos y cetonas: problemas de práctica
24 problemas, cada uno con su solución. Abre uno para leer cada paso o filtra por etiqueta.
Clasificar 10
- Nombra una cetona con dos anillos de benceno en un mismo C=ONombra una diaril cetona de forma sustitutiva sobre una cadena principal de un carbono (difenilmetanona).
- Nombra un aldehído insaturado de cuatro carbonos con C=C definidoNombra un aldehído insaturado con su descriptor E y su localizador ((2E)-but-2-enal).
- Nombra una cetona ramificada simétrica C7Nombra una cetona ramificada simétrica y cita cada localizador de metilo (2,4-dimetilpentan-3-ona).
- Nombra una cetona no ramificada de seis carbonosNombra una cetona no ramificada con el localizador de carbonilo más bajo (hexan-3-ona).
- Nombra una cetona insaturada ramificada C6Nombra una cetona insaturada numerando primero para el C=O y después para el C=C (4-metilpent-3-en-2-ona).
- Nombra un aldehído ramificado de cuatro carbonosNombra un aldehído ramificado numerando desde el carbono del CHO (2-metilbutanal).
- Nombra una cetona de anillo de seis con un metiloNombra una cetona cíclica sustituida con el carbono carbonílico como C1 (4-metilciclohexan-1-ona).
- Nombra una cadena C5 con un CHO y una cetonaNombra un cetoaldehído con el aldehído como sufijo y la cetona como oxo (4-oxopentanal).
- Nombra una cadena de cinco carbonos con dos grupos cetonaNombra una dicetona conservando la o de la cadena principal antes de -diona (pentano-2,4-diona).
- Nombra un aldehído de anillo de seis con un metiloNombra un aldehído cíclico con -carbaldehído y cita ambos localizadores del anillo (4-metilciclohexano-1-carbaldehído).
Comparar 2
- Ordena cuatro compuestos C3 y C4 por punto de ebulliciónOrdena cuatro moléculas de masa similar por punto de ebullición según sus fuerzas intermoleculares (del butano al propan-1-ol).
- Ordena cuatro grupos por prioridad como sufijoOrdena alcohol, cetona, aldehído y ácido carboxílico por prioridad para elegir el sufijo.
Calcular 2
- Cuenta los aldehídos y cetonas C5H10OCuenta los isómeros constitucionales de C5H10O que son aldehídos o cetonas.
- Cuenta los carbonos en el nombre de un carbaldehído cíclicoTraduce un nombre con -carbaldehído a su número de carbonos (4-metilciclohexano-1-carbaldehído).
Encuentra el error 4
- Encuentra el error en el nombre de un aldehído de cuatro carbonosExplica por qué el sufijo de un aldehído acíclico no lleva localizador (butanal).
- Encuentra el error en el nombre de un aldehído cíclicoDiagnostica un aldehído cíclico mal nombrado por contar el carbono del CHO dentro del anillo (ciclopentanocarbaldehído).
- Encuentra el error en el nombre de una cetona ramificada C6Diagnostica una cetona numerada desde el extremo que favorece al sustituyente (3-metilpentan-2-ona).
- Encuentra el error en el nombre de la cetona más simpleDiagnostica un prefijo oxo usado cuando la cetona es el grupo principal (propan-2-ona).
Interpreta la evidencia 4
- Elige la estructura de una fenil metil cetonaElige la estructura que corresponde al nombre de una aril cetona (1-feniletan-1-ona).
- Elige la estructura de una cetona ramificada C5Elige la estructura que corresponde al nombre de una cetona ramificada (3-metilbutan-2-ona).
- Elige un cetoaldehído de anillo de seis a partir de su nombreElige la estructura de un cetoaldehído cíclico en el que el CHO es el sufijo y la cetona del anillo es oxo (3-oxociclohexano-1-carbaldehído).
- Elige la estructura del pentanalElige la estructura que corresponde al nombre de un aldehído no ramificado (pentanal).
Explica por qué 2
- Por qué se califica propan-2-ona y no acetonaExplica por qué propan-2-ona es el nombre IUPAC 2013 que se califica, mientras que acetona es un nombre de uso general.
- Por qué la terminación -al no lleva localizadorExplica por qué el sufijo -al de un aldehído acíclico se escribe sin localizador.
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