Química Orgánica 1 · Nomenclatura de cicloalcanos y compuestos bicíclicos
Nombra un ciclohexano 1,4-disustituido con cuñas
Condiciones: Skeletal structure with wedge and dash bonds at the two ring stereocentres.
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
¿Cuál es el nombre IUPAC 2013 de este compuesto?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta correcta trans-1-terc-butil-4-metilciclohexano
Correcto: caras opuestas, y terc-butil (ordenado por la b) toma C1. PIN: (1r,4r)-1-terc-butil-4-metilciclohexano.
Esta no cis-1-terc-butil-4-metilciclohexano
Los dos grupos están en caras opuestas (uno en cuña y otro en línea discontinua respecto al anillo), lo que corresponde a trans.
Esta no trans-1-metil-4-terc-butilciclohexano
Los prefijos van en orden alfabético, ignorando terc-: butil antes que metil.
Esta no trans-1-terc-butil-3-metilciclohexano
Los grupos están en 1,4, enfrentados en el anillo, no en 1,3.
Solución explicada
El metilo y el grupo terc-butilo están en caras opuestas del anillo, así que el compuesto es trans. terc- se ignora al ordenar alfabéticamente, así que butil va antes que metil y toma C1: trans-1-terc-butil-4-metilciclohexano. El nombre IUPAC preferido usa descriptores CIP: (1r,4r)-1-terc-butil-4-metilciclohexano.
Qué vas a practicar
Nombra la configuración relativa de dos sustituyentes del anillo con cis o trans.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
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