Ir para o conteúdo
Arrow Lab
PraticarPreçosNomenclaturaEntrarDigitalize seu dever de casa de graçaScan grátis
  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 1
  3. Raciocínio ácido–base
  4. A diprotic organic acid

Química Orgânica 1 · Raciocínio ácido–base

A diprotic organic acid

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: Oxalic acid and two equivalents of aqueous sodium hydroxide. Neutralize one carboxyl group, then the other. Both neutralizations are favored; carbon–carbon cleavage is excluded.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

← Todos os problemas de Raciocínio ácido–basePróximo problema: A proton transfer coupled to π-electron redistribution →

O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 3 passos escritos
  1. First neutralization encounter

    One equivalent of base changes only one acidic site; the second base and both sodium ions remain.

    Nota: The two carboxyl groups are initially equivalent, as are the two hydroxide ions.

    As setas curvas

    • The first hydroxide supplies the bond to a carboxyl proton.
    • The first acid oxygen retains the O–H pair and acquires charge −1.
  2. Second neutralization encounter

    The first carboxylate retains its negative charge; the water formed in the first step is not consumed.

    Nota: Transfer the remaining carboxyl proton to the remaining hydroxide.

    As setas curvas

    • The remaining hydroxide accepts the remaining acidic proton.
    • The second acid O–H pair remains on its oxygen; the substrate becomes a dianion.
  3. Oxalate and two waters

    Each singly bonded carboxylate oxygen has three lone pairs and charge −1 in this contributor. Two Na⁺ ions balance the dianion, and the two hydroxides each became water. The carbon–carbon bond and both carbonyls are retained; total charge is zero at every stage.

O que você vai praticar

Track sequential formation of a monoanion and a dianion with two stoichiometric base equivalents and no lost spectator atoms.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

Criar uma conta grátisFotografe sua própria tarefa

Travou na sua própria lição?

Tire uma foto: o primeiro scan é grátis, sem cadastro

Você escaneia toda semana? Scan Standard: por cerca de problemas →

Compartilhe este problema

Postar no XEnviar pelo WhatsApp

Tags

  • #CarboxylicAcids
  • #pKa
  • #ProtonTransfer
  • #Buffers

Mais problemas de Raciocínio ácido–base

  • A proton transfer coupled to π-electron redistribution
  • Deprotonate phenol and spread the charge
  • Sodium hydride makes an alkoxide
  • An inductive effect decides the equilibrium
  • Why bicarbonate fizzes with a carboxylic acid
  • A proton transfer that stays mostly unreacted
  • A strong base turns a ketone into its enolate
  • Freeing pyridine from its salt

Continue praticando

  • Raciocínio ácido–base: problemas de prática
  • Lição grátis: Raciocínio ácido–base
  • Todos os problemas de prática

© 2026 Arrow Lab

Produto

Demonstração interativaPreçosLoja de camisetas

Aprender

TópicosProblemas de práticaMecanismosNomenclaturaGuiasGuia de estudos

Empresa

ReembolsosTermosPrivacidadeContato