Ir para o conteúdo
Arrow Lab
PraticarPreçosNomenclaturaEntrarDigitalize seu dever de casa de graçaScan grátis
  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 1
  3. Raciocínio ácido–base
  4. A proton transfer that stays mostly unreacted

Química Orgânica 1 · Raciocínio ácido–base

A proton transfer that stays mostly unreacted

Desenhe o mecanismo · Básico

Condições: tert-Butyl alcohol with aqueous sodium hydroxide. Draw the forward proton-transfer event, then judge how far it goes. Approximate pKa values: tert-butyl alcohol 18, water 15.7. Na⁺ is a spectator.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

← Todos os problemas de Raciocínio ácido–basePróximo problema: A strong base turns a ketone into its enolate →

O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 3 passos escritos
  1. Hydroxide removes the O–H proton

    This arrow pair is a real forward event. Whether it builds up much product depends on which acid, tert-butyl alcohol or water, holds its proton more weakly.

    As setas curvas

    • A hydroxide lone pair forms a bond to the hydroxyl hydrogen of tert-butyl alcohol.
    • The O–H pair stays on the alcohol oxygen, giving tert-butoxide.
  2. How far does it go?

    The equilibrium favors the weaker acid. Water (pKa 15.7) is a stronger acid than tert-butyl alcohol (pKa about 18), so K ≈ 10^(15.7 − 18) ≈ 10^−2.3: only a small fraction of the alcohol is deprotonated at any moment. The bulky tert-butoxide ion is poorly stabilized by solvent, which is why it is a stronger base than hydroxide.

  3. tert-Butoxide and water (the minor side)

    In the drawn products, the alcohol oxygen has three lone pairs and charge −1, and the former hydroxide is neutral water with two lone pairs. Charge is conserved. Because K is well below 1, the actual solution contains mostly tert-butyl alcohol and hydroxide; hydroxide is not a suitable base for preparing tert-butoxide.

O que você vai praticar

Draw hydroxide deprotonating tert-butyl alcohol and use pKa values to show the equilibrium favors the starting alcohol.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

Criar uma conta grátisFotografe sua própria tarefa

Travou na sua própria lição?

Tire uma foto: o primeiro scan é grátis, sem cadastro

Você escaneia toda semana? Scan Standard: por cerca de problemas →

Compartilhe este problema

Postar no XEnviar pelo WhatsApp

Tags

  • #Alcohols
  • #pKa
  • #Equilibrium
  • #ProtonTransfer

Mais problemas de Raciocínio ácido–base

  • A strong base turns a ketone into its enolate
  • Freeing pyridine from its salt
  • Making LDA from butyllithium
  • Water destroys a Grignard reagent
  • Bicarbonate tells a carboxylic acid from a phenol
  • Sodium amide deprotonates propyne
  • Hydroxide forms the enolate of acetone
  • Ethoxide deprotonates diethyl malonate

Continue praticando

  • Raciocínio ácido–base: problemas de prática
  • Lição grátis: Raciocínio ácido–base
  • Todos os problemas de prática

© 2026 Arrow Lab

Produto

Demonstração interativaPreçosLoja de camisetas

Aprender

TópicosProblemas de práticaMecanismosNomenclaturaGuiasGuia de estudos

Empresa

ReembolsosTermosPrivacidadeContato