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  3. Raciocínio ácido–base
  4. Ethoxide deprotonates diethyl malonate

Química Orgânica 1 · Raciocínio ácido–base

Ethoxide deprotonates diethyl malonate

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: NaOEt (1.0 equiv), ethanol, 25 °C

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 3 passos escritos
  1. Removal of the doubly activated hydrogen

    Ethoxide takes a hydrogen from the CH2 flanked by both ester carbonyls. The C–H pair becomes a C=C bond and one C=O π pair moves onto oxygen; the charge is also shared with the second carbonyl oxygen.

    As setas curvas

    • The ethoxide lone pair bonds to the central hydrogen.
    • The C–H pair becomes the enolate C=C bond.
    • The C=O π pair moves onto the carbonyl oxygen.
  2. How far does it go?

    Diethyl malonate (pKa about 13) is a stronger acid than ethanol (pKa about 16), so the equilibrium lies about 1000:1 toward the enolate.

  3. Malonate enolate

    The enolate of diethyl malonate and ethanol form. The anion is delocalised over both carbonyl oxygens and the central carbon, ready for alkylation.

O que você vai praticar

Draw ethoxide removing a hydrogen from the CH2 between the two ester groups of diethyl malonate, giving the stabilised enolate and ethanol.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #Enolates
  • #Esters
  • #MalonicEsterSynthesis
  • #pKa
  • #ProtonTransfer

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