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  4. Ortho bromination of anisole through an oxonium contributor

Química Orgânica 2 · Efeitos dos substituintes e orientação

Ortho bromination of anisole through an oxonium contributor

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: Br2, AcOH

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 5 passos escritos
  1. The ring attacks bromine ortho to methoxy

    Anisole is so electron-rich that Br2 in acetic acid reacts without a Lewis acid. The ipso–ortho π pair forms the C–Br bond at the ortho carbon, putting the positive charge directly on the carbon bearing OCH3.

    As setas curvas

    • The ring π pair between the ipso and ortho carbons forms the new C–Br bond at the ortho carbon.
    • The Br–Br bond pair leaves with the far bromine atom as Br⁻ (the Lewis acid in the reagents only helps polarize this bond).
  2. Oxygen donates into the cationic carbon

    Because the cation sits next to the methoxy oxygen, an oxygen lone pair can form a C=O+ π bond. This oxonium contributor is the most important one: all atoms have full octets. Meta attack can never produce it.

    As setas curvas

    • A methoxy oxygen lone pair forms a π bond to the cationic ipso carbon, giving an oxonium contributor in which every atom has an octet.
  3. The key σ-complex contributor

    The oxonium contributor has every atom with an octet.

  4. Bromide removes the ring proton

    Bromide removes the hydrogen on the sp3 carbon. The C–H pair forms a ring π bond and the C=O+ π pair returns to oxygen, restoring the aromatic ring.

    As setas curvas

    • A bromide lone pair takes the hydrogen on the sp3 ring carbon.
    • The C–H bond pair becomes a ring π bond, starting to restore the aromatic sextet.
    • The π pair to the positive heteroatom moves back onto it as a lone pair, neutralizing it.
  5. 2-bromoanisole

    Ortho attack gives 2-bromoanisole and HBr. In practice para attack (4-bromoanisole) is the major product for steric reasons, but both are stabilized by the same oxygen donation.

O que você vai praticar

Draw ortho bromination of anisole, including the oxonium contributor of the σ complex.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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