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  3. Efeitos dos substituintes e orientação
  4. Nitration of m-xylene at C4

Química Orgânica 2 · Efeitos dos substituintes e orientação

Nitration of m-xylene at C4

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: HNO3, H2SO4

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 5 passos escritos
  1. The ring attacks nitronium at C4

    The nitronium ion, O=N+=O, is formed from nitric acid by sulfuric acid (protonation of the N–OH, loss of water); it is drawn here already formed. C4 is ortho to one methyl and para to the other, so both groups agree. The ring π pair forms the C–N bond at C4 and the cation appears right on a methyl-bearing carbon.

    As setas curvas

    • The ring π pair forms the new C–N bond to the nitronium nitrogen.
    • One N=O π pair moves onto oxygen so nitrogen does not exceed four bonds; the new group is a neutral nitro group.
  2. Both methyl groups share the charge

    The positive charge can sit on either methyl-bearing carbon, so both methyls stabilize this σ complex by hyperconjugation. C2, between the two methyls, would give the same benefit but is too crowded.

    As setas curvas

    • The ring π pair shifts toward the cation, moving the positive charge to the other methyl-bearing carbon.
  3. Why not C2?

    C2 and C4 are electronically similar; sterics decide.

  4. Hydrogen sulfate removes the ring proton

    Hydrogen sulfate, the strongest base in mixed acid, removes the hydrogen on the sp3 ring carbon; the electrons flow back around the ring and aromaticity is restored.

    As setas curvas

    • A hydrogen sulfate oxygen lone pair takes the hydrogen on the sp3 ring carbon.
    • The C–H bond pair becomes a ring π bond, starting to restore the aromatic sextet.
    • A ring π pair shifts one bond along to make room for the new π bond.
  5. 2,4-dimethyl-1-nitrobenzene

    Nitration gives 2,4-dimethyl-1-nitrobenzene (4-nitro-m-xylene) as the main product; C2 substitution is minor because of steric hindrance, and sulfuric acid is regenerated.

O que você vai praticar

Draw nitration of m-xylene at C4 and show that its σ complex is stabilized by both methyl groups.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #EAS
  • #Regiochemistry
  • #Hyperconjugation

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