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  3. Efeitos dos substituintes e orientação
  4. Nitration of pyridine at C3

Química Orgânica 2 · Efeitos dos substituintes e orientação

Nitration of pyridine at C3

Desenhe o mecanismo · Desafio

Condições: HNO3, H2SO4, 300 °C

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 5 passos escritos
  1. Pyridine attacks the nitronium ion at C3

    The nitronium ion, O=N+=O, is formed from nitric acid by sulfuric acid (protonation of the N–OH, loss of water); it is drawn here already formed. Pyridine is very unreactive (the electronegative nitrogen withdraws density, and in acid much of it is protonated), so very harsh heating is needed. The C3=C4 π pair forms the C–N bond at C3.

    As setas curvas

    • The ring π pair forms the new C–N bond to the nitronium nitrogen.
    • One N=O π pair moves onto oxygen so nitrogen does not exceed four bonds; the new group is a neutral nitro group.
  2. Delocalize the charge without touching nitrogen

    After C3 attack the positive charge is shared by C2, C4 and C6, all carbons. After C2 or C4 attack one contributor would put the positive charge on nitrogen with only six electrons, a very bad contributor, so C3 attack is least disfavoured.

    As setas curvas

    • The C5=C6 π pair shifts toward the cation, moving the positive charge to C6; at no point does the charge reach nitrogen.
  3. Why C3 for pyridine?

    Avoid a sextet nitrogen cation.

  4. Hydrogen sulfate removes the ring proton

    Hydrogen sulfate, the strongest base in mixed acid, removes the hydrogen on the sp3 ring carbon; the electrons flow back around the ring and aromaticity is restored.

    As setas curvas

    • A hydrogen sulfate oxygen lone pair takes the hydrogen on the sp3 ring carbon.
    • The C–H bond pair becomes a ring π bond, starting to restore the aromatic sextet.
    • A ring π pair shifts one bond along to make room for the new π bond.
  5. 3-nitropyridine

    Pyridine gives 3-nitropyridine, in low yield, plus regenerated sulfuric acid.

O que você vai praticar

Draw nitration of pyridine at C3 and show that its σ complex never places the positive charge on nitrogen.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

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