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  3. Eliminação e caminhos competitivos
  4. (E)-Estilbeno a partir do 1,2-difeniletanol

Química Orgânica 1 · Eliminação e caminhos competitivos

(E)-Estilbeno a partir do 1,2-difeniletanol

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: H2SO4, Δ

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 4 passos escritos
  1. Protone o grupo hidroxila

    O ácido sulfúrico protona o oxigênio da hidroxila no carbono que tem um grupo fenila. A água, ao contrário do hidróxido, é um bom grupo abandonador.

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio da hidroxila captura o próton ácido do ácido sulfúrico.
    • O par da ligação O–H do ácido fica no seu oxigênio, restando o íon hidrogenossulfato.
  2. A água sai: o carbocátion

    A água sai e gera um cátion benzílico secundário. A carga positiva se deslocaliza para o anel ligado por ressonância, o que torna essa ionização muito mais fácil do que para um álcool secundário comum.

    As setas curvas

    • O par da ligação C–O sai com o oxigênio; assim, a água neutra se desprende e o carbono fica com um orbital p vazio.
  3. Perda de um próton β

    O hidrogenossulfato remove um próton do CH2 vizinho ao cátion; esse CH2 também é benzílico. A nova C=C fica conjugada com os dois anéis, e os dois grupos fenila ficam em trans para evitar um choque estérico.

    As setas curvas

    • O oxigênio do hidrogenossulfato captura o próton β vizinho ao cátion.
    • O par da ligação C–H forma a ligação π C=C, colocando os dois grupos fenila em lados opostos.
  4. (E)-Estilbeno

    Forma-se o (E)-estilbeno, junto com água e o ácido regenerado. Sua ligação dupla está conjugada com dois anéis benzênicos, e a geometria trans os mantém coplanares, por isso ele é muito mais estável que o isômero cis.

O que você vai praticar

Desenhe a desidratação E1 do 1,2-difeniletanol, passando pelo seu cátion benzílico, até o alceno trans conjugado, o (E)-estilbeno.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

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Tags

  • #E1
  • #Dehydration
  • #Conjugation
  • #Carbocations
  • #MechanismDrawing

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