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  3. Condensação de Claisen e adição conjugada
  4. Ethyl 2-methyl-3-oxopropanoate by formylation of ethyl propanoate

Química Orgânica 2 · Condensação de Claisen e adição conjugada

Ethyl 2-methyl-3-oxopropanoate by formylation of ethyl propanoate

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: NaOEt, EtOH; then H3O⁺ workup

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 7 passos escritos
  1. Form the enolate

    Ethoxide removes an α-hydrogen from ethyl propanoate. The resulting carbanion is stabilized by delocalization onto the carbonyl oxygen (an enolate).

    As setas curvas

    • A lone pair on the ethoxide takes the α-hydrogen.
    • The C–H bonding pair stays on the α-carbon, forming the enolate.
  2. Enolate attacks the acceptor carbonyl

    The nucleophilic α-carbon adds to the carbonyl carbon of ethyl formate, and the C=O π electrons move onto oxygen to give a tetrahedral alkoxide.

    As setas curvas

    • The enolate carbon's lone pair forms the new C–C bond.
    • The C=O π pair moves onto oxygen, keeping the carbonyl carbon at an octet.
  3. Why is the crossed Claisen clean?

    Donor and acceptor roles.

  4. Collapse and expel ethoxide

    The alkoxide re-forms the C=O bond and pushes out ethoxide, completing the acyl substitution and giving the β-dicarbonyl compound.

    As setas curvas

    • An oxygen lone pair re-forms the C=O π bond.
    • The C–O bond breaks and ethoxide leaves with the bonding pair.
  5. Deprotonate the β-dicarbonyl product

    The hydrogen on the carbon between the two carbonyls (pKa ≈ 9–11) is far more acidic than ethanol, so ethoxide removes it. This favorable step consumes the base and drives the reversible condensation to completion.

    As setas curvas

    • The alkoxide lone pair takes the doubly activated hydrogen.
    • The C–H pair stays on carbon, delocalized over both carbonyls.
  6. Acidic workup

    Hydronium, added in a separate workup, protonates the stabilized anion on carbon to give the neutral β-dicarbonyl product.

    As setas curvas

    • The carbanion lone pair bonds to a proton of hydronium.
    • The O–H pair returns to oxygen, releasing water.
  7. Ethyl 2-methyl-3-oxopropanoate

    The product is ethyl 2-methyl-3-oxopropanoate, an α-formyl ester: a CHO group has been installed on the α-carbon of ethyl propanoate. Ethanol and water are by-products.

O que você vai praticar

Draw the crossed Claisen condensation in which the ethyl propanoate enolate is formylated by ethyl formate, through product trapping and workup.

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Tags

  • #ClaisenCondensation
  • #Enolates
  • #MechanismDrawing

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