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  3. Condensação de Claisen e adição conjugada
  4. Adição de Michael do malonato de dietila ao crotonato de etila

Química Orgânica 2 · Condensação de Claisen e adição conjugada

Adição de Michael do malonato de dietila ao crotonato de etila

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: NaOEt (cat.), EtOH

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 4 passos escritos
  1. Forme o enolato do malonato

    O etóxido remove um dos hidrogênios do CH2 situado entre os dois ésteres do malonato de dietila (pKa ≈ 13). O etóxido corresponde aos ésteres etílicos, então qualquer ataque a uma carbonila apenas troca etoxila por etoxila.

    As setas curvas

    • O par isolado do etóxido captura o próton duplamente ativado do malonato.
    • O par da ligação C–H permanece no carbono, deslocalizado sobre as duas carbonilas de éster.
  2. Adicione ao carbono β do crotonato de etila

    O carbânion do malonato ataca o carbono β do crotonato de etila, o CH que carrega o grupo metila. O par π da C=C vai para o carbono α, gerando um enolato de éster, e a nova ligação C–C cria um estereocentro.

    As setas curvas

    • O carbânion estabilizado forma a ligação C–C com o carbono β, que a conjugação com o éster torna eletrofílico.
    • O par π do alceno vai para o carbono α, onde a carbonila do éster o deslocaliza.
  3. Protone o enolato de éster

    O etanol protona o carbono α do enolato de éster, gerando o triéster neutro. O etóxido é liberado novamente, fechando o ciclo catalítico.

    As setas curvas

    • O carbono do enolato captura o próton do etanol.
    • O par da ligação O–H permanece no oxigênio na forma de etóxido.
  4. Butano-1,1,3-tricarboxilato de trietila

    O produto é o butano-1,1,3-tricarboxilato de trietila, formado como racemato no carbono que carrega a metila, porque qualquer uma das faces do alceno plano pode ser atacada. O etóxido é regenerado.

O que você vai praticar

Desenhe a adição de Michael do enolato do malonato de dietila ao carbono β do crotonato de etila e a transferência de próton do etanol que regenera o etóxido.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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