Química Orgânica 2 · Nomenclatura de compostos orgânicos
Nomenclatura de compostos polifuncionais: problemas de prática
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Classificar 10
- Nomeie uma cadeia C4 terminada em COOH e CONH2Nomear um ácido que contém uma amida, expressando o carbono da amida como amino mais oxo (ácido 4-amino-4-oxobutanoico).
- Nomeie um anel de ciclo-hexano com NH2 e OHEscolher o álcool, e não a amina, como sufixo em um anel e numerar a partir do carbono do OH (4-aminociclo-hexan-1-ol).
- Nomeie um ácido C4 que também tem uma nitrilaNomear um ácido que contém uma nitrila, citando a nitrila como o prefixo ciano (ácido 3-cianopropanoico).
- Nomeie um anel benzênico com CHO e OH em paraNomear um hidroxialdeído aromático a partir do nome retido benzaldeído (4-hidroxibenzaldeído).
- Nomeie um aldeído de quatro carbonos com um OHNomear um hidroxialdeído com o aldeído como sufixo e o OH como hidroxi (3-hidroxibutanal).
- Nomeie uma nitrila C4 com OH terminalNomear uma hidroxinitrila com a nitrila como sufixo e seu carbono como C1 (4-hidroxibutanonitrila).
- Nomeie uma cetona de quatro carbonos com OH terminalEscolher a cetona como grupo principal em vez do álcool e citar o OH como hidroxi (4-hidroxibutan-2-ona).
- Nomeie um cetoéster com metila no oxigênioNomear um cetoéster com o éster como grupo principal e a cetona como oxo (4-oxopentanoato de metila).
- Nomeie um álcool primário ramificado e insaturadoNumerar a cadeia para que o sufixo OH receba o menor localizador antes do C=C (2-metilbut-3-en-1-ol).
- Nomeie um cetoácido de cinco carbonosNomear um cetoácido com o ácido como sufixo e a cetona como o prefixo oxo (ácido 4-oxopentanoico).
Comparar 2
- Ordene alfabeticamente cinco prefixos de substituintesCitar todo grupo que não é o principal como prefixo em ordem alfabética, independentemente da prioridade.
- Ordene seis grupos funcionais pela prioridade IUPACOrdenar os grupos funcionais pela prioridade IUPAC para escolher o grupo principal de um nome.
Calcular 2
- Localizador do hidroxi em um hidroxialdeído C4Numerar um hidroxialdeído a partir do carbono do CHO e ler o localizador do hidroxi (4-hidroxibutanal).
- Localizador do oxo em um cetoéster metílico ramificadoNumerar um cetoéster a partir do carbono da carbonila do éster e ler o localizador do oxo (2-metil-4-oxopentanoato de metila).
Encontre o erro 4
- Encontre o erro no nome de um hidroxiácido aromático em paraEscolher o nome retido que expressa o grupo de maior prioridade em um anel com COOH e OH (ácido 4-hidroxibenzoico).
- Encontre o erro no nome de uma aminocetona aromáticaClassificar a cetona acima da amina ao escolher o sufixo (2-amino-1-feniletan-1-ona).
- Encontre o erro no nome de um álcool insaturadoNumerar a cadeia para que o sufixo -ol receba o menor localizador antes da ligação dupla (pent-4-en-2-ol).
- Encontre o erro no nome de uma hidroxicetona com dois sufixosReconhecer que um nome tem um único sufixo de grupo principal e citar o grupo de menor prioridade como prefixo (4-hidroxipentan-2-ona).
Interprete as evidências 4
- Escolha o aminoácido meta a partir do nome de um ácido benzoicoInterpretar o nome de um ácido benzoico substituído: o carbono do COOH é o C1 e o grupo amino está no C3 (ácido 3-aminobenzoico).
- Escolha o álcool diacetônico a partir do nome IUPACInterpretar o nome de uma hidroxicetona com dois prefixos no mesmo carbono (4-hidroxi-4-metilpentan-2-ona).
- Escolha o beta-cetoéster a partir do nome IUPACInterpretar o nome de um cetoéster: etila no oxigênio e parte acila de quatro carbonos com oxo no C3 (3-oxobutanoato de etila).
- Escolha a estrutura do ácido lático a partir do nome IUPACInterpretar o nome de um hidroxiácido: carbono do ácido no C1, hidroxi no C2 (ácido 2-hidroxipropanoico).
Explique por quê 2
- Por que o carbono do anel com COOH é o C1 nos ácidos benzoicosExplicar por que o carbono do anel que leva o COOH é o C1 em um ácido benzoico substituído.
- Por que a cetona, e não o OH, leva o sufixoExplicar por que a cetona leva o sufixo em vez do álcool em uma hidroxicetona.
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