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  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 1
  3. Ácidos, bases e ressonância: revisão para a prova
  4. O bicarbonato desprotona o 2,4-dinitrofenol

Química Orgânica 1 · Ácidos, bases e ressonância: revisão para a prova

O bicarbonato desprotona o 2,4-dinitrofenol

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: NaHCO3, H2O

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 5 passos escritos
  1. O bicarbonato captura o próton do fenol

    Dois grupos nitro tornam o 2,4-dinitrofenol (pKa 4.1) mais ácido que o ácido carbônico (pKa 6.4), então até a base fraca bicarbonato remove seu próton O–H. Um fenol comum (pKa 10) não reagiria com bicarbonato.

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio com carga negativa do bicarbonato se liga ao hidrogênio do fenol.
    • O par ligante O–H fica no oxigênio do fenol, que se torna o oxigênio do fenóxido.
  2. Leve a carga para o grupo nitro orto

    A carga do fenóxido chega aos carbonos orto e para, e ambos carregam grupos nitro que podem levá-la até um oxigênio. Esta estrutura contribuinte coloca a carga num oxigênio do nitro orto, principal razão da grande estabilidade do ânion.

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio forma uma ligação π C=O com o anel.
    • O par π do anel se desloca para fora e forma uma ligação C=N com o nitrogênio do nitro orto.
    • O par π de N=O se desloca para aquele oxigênio do nitro, que fica com a carga negativa.
  3. Devolva a carga ao oxigênio do fenol

    Inverter as setas restaura a estrutura contribuinte com a carga no oxigênio do fenol e o anel aromático. O ânion real é um híbrido das duas formas, e a carga também é compartilhada pelo grupo nitro para.

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio carregado do nitro refaz a ligação π N=O.
    • O par π de C=N volta para o anel, entre o carbono orto e o carbono ligado ao oxigênio.
    • O par π de C=O volta ao oxigênio do fenol como par isolado.
  4. O ácido carbônico perde água

    O ácido carbônico formado é instável e se decompõe em dióxido de carbono e água, o que desloca ainda mais a transferência de próton para a direita. A efervescência de CO2 é o sinal visível de que o ácido é mais forte que o ácido carbônico.

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio da hidroxila do ácido carbônico que acabou de receber o próton alcança o hidrogênio do outro O–H, dando início à perda de água.
    • Esse par ligante O–H se desloca para formar a segunda ligação C=O, e esse oxigênio passa a ser um oxigênio do dióxido de carbono.
    • A ligação C–O com o primeiro oxigênio se rompe e o par fica com o oxigênio, que sai como uma molécula de água.
  5. 2,4-Dinitrofenóxido, dióxido de carbono e água

    O sal de sódio do 2,4-dinitrofenóxido permanece na água enquanto o CO2 escapa. O ânion é um híbrido, com a carga no oxigênio do fenol, nos carbonos orto e para e nos oxigênios dos grupos nitro.

O que você vai praticar

Desenhe o bicarbonato removendo o próton O–H do 2,4-dinitrofenol, a forma de ressonância com a carga num oxigênio do grupo nitro orto e o ácido carbônico perdendo dióxido de carbono.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #ProtonTransfer
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  • #NitroCompounds
  • #pKa

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